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매우 진행된 산모 나이든 임산부 및 초기 청소년기 임산부

2022년 8월 27일 업데이트: Serif Aksin, Siirt University

매우 진행된 산모의 고령 임산부와 초기 사춘기 임산부의 주산기 및 신생아 결과 비교

산모의 나이는 임신 과정과 결과에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 조산, 사산, 영아 사망과 같은 불리한 산과적 결과는 20-29세 여성에 비해 35세 이상 20세 미만 여성에서 더 흔합니다. 청소년 임신은 조산, 저체중아 출산, 주산기 사망, 모성 사망과 같은 불리한 임신 결과의 위험 증가와 관련이 있습니다.

산모의 나이가 많은 임신은 산모의 고혈압 및 당뇨병 발병률이 더 높았고 사산, 조산 및 저체중아와 같은 주산기 결과가 점차 악화되었습니다.

수사관이 거주하는 지역은 출생률이 높지만 관찰한 바에 따르면 산모의 조기 및 고령화 비율도 상당히 높습니다. 이 연구에서 연구자의 목표는 임신에 대한 산모의 조기 및 고령의 절대적인 영향을 결정하고 이러한 산모의 임신 결과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구에서 조사관의 목표는 임신에 대한 산모의 조기 및 고령의 절대적인 영향을 결정하고 이러한 산모의 임신 결과를 조사하는 것입니다. 이를 위해 2017년부터 2021년까지 Siirt Training and Research Hospital에서 추적한 90명의 임산부 정보가 병원의 데이터 시스템을 통해 액세스됩니다. 산모의 나이, 임신 이력, 보조 생식 기술 이력, 실험실 소견, 선별 검사 결과, 분만 방식, 아기 출생 정보, 임신 합병증 및 분만 중 합병증이 기록됩니다. 수집된 정보에 비추어 임신에 대한 재태 주령의 부정적인 영향 비율이 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

297

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

16세 이하 및 45세 이상 임신, 대조군

설명

포함 기준:

  • 만 16세 이하 임산부
  • 45세 이상의 임산부

제외 기준:

  • 만성 고혈압의 역사
  • 임신 전 당뇨병의 병력
  • 만성 질환의 역사
  • 과도한 음주
  • 흡연 임신
  • 신장 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
초기 청소년 임산부(n:80)
16세 이하 청소년 임신의 주산기 및 신생아 결과
매우 진보된 산모의 나이든 임산부(n:67)
45세 이상 임신의 주산기 및 신생아 결과
생식기 대조군(n:150)
생식기 임신 25-35세 사이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임산부의 분만 유형.
기간: 1 개월
분만 유형(질분만/제왕절개)의 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임산부의 낙태율.
기간: 1 개월
낙태 비율과 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2), 25-35세(그룹 3)의 임산부 임신 중 신생아 사망 비율.
기간: 1 개월
신생아 사망의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25-35세(3군) 임신부의 조기 양막 파열.
기간: 1 개월
막 조기 파열(PROM)의 비율 및 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임신부의 조산 비율.
기간: 1 개월
조산의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부의 임신에서 태반 제거 비율.
기간: 1 개월
절제 태반의 비율 및 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3)의 임신부의 태아 고통 비율.
기간: 1 개월
태아 고통의 비율 및 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임신부의 자궁내사망률.
기간: 1 개월
자궁 내 사망의 비율 및 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임산부의 임신성 당뇨병 비율.
기간: 1 개월
임신성 당뇨병(GDM)의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부의 자간전증 비율.
기간: 1 개월
자간전증의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임산부의 임신 중 성숙율.
기간: 1 개월
가산율 및 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부 임신의 다한증 비율.
기간: 1 개월
양수다한증의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부 임신의 양수과소증 비율.
기간: 1 개월
양수과소증의 비율 및 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2), 25-35세(그룹 3) 임신부의 임신에서 발현 이상 비율.
기간: 1 개월
제시 이상 비율 및 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임신부의 다태 임신 비율.
기간: 1 개월
다태 임신의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임신부의 자궁 내 성장 지연 비율.
기간: 1 개월
자궁 내 성장 지연(IUGR)의 비율 및 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(1군), 45세 이상(2군), 25~35세(3군) 임신부의 산후출혈률.
기간: 1 개월
산후 출혈의 비율과 %를 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부의 임신에서 태반 전치 비율.
기간: 1 개월
전치 태반의 비율 및 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부의 임신 평균 태아 체중.
기간: 1 개월
태아 체중(그램 단위)을 세 그룹 간에 비교합니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2), 25-35세(그룹 3)의 임산부 임신 시 남성, 여성의 성별 비율.
기간: 1 개월
남성, 여성 성별의 %는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부의 임신 1분 평균 APGAR 점수.
기간: 1 개월
1분의 APGAR 점수(숫자 기준)는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월
16세 미만(그룹 1), 45세 이상(그룹 2) 및 25-35세(그룹 3) 임산부의 임신 5분 평균 APGAR 점수.
기간: 1 개월
5분의 APGAR 점수(숫자 기준)는 세 그룹 간에 비교됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SiirtUNIVER

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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