治療段階での創傷の局在に応じた地雷爆発による創傷患者の痛みの特殊性 (PPPM-EWDL)
調査の概要
詳細な説明
過去 10 年間で、地雷爆発装置によって引き起こされる病状の量は大幅に増加しました。 戦闘時の衛生損失の一般的な構造における地雷の爆発による傷は25%に達します。 彼らは多くの場合、複合的な性格を持っています。 このような傷害は、衝撃波、ガス噴流、炎、有毒物質、船体の破片、二次発射体による人体への衝撃が複合的に重なって生じる多因子傷害として考慮されなければならず、これらは直接的な損傷と損傷の領域で重篤な傷害を引き起こします。体全体として。 地雷爆発による傷害は、重症度が8〜10%の複数の傷害、複合傷害、または複合傷害を特徴としています。 また、平時であってもテロリストは強力な爆発装置を使用することがよくあります。 ここでの死亡率は負傷者の総数の10〜20%であり、80〜90%がその結果、つまり地雷による負傷に苦しんでいます。 過去の戦争と比較すると、重傷を負った重傷者の数は25~30%に増加している。 これは主に、高精度弾薬と地雷爆発性弾薬の使用によるものです。 一般に、今日の局地紛争における複数の被害と複合被害は 25 ~ 62% です。 地雷爆発による負傷の場合の致死率は 37 ~ 41.4% に達します。 地雷爆発による負傷を負い、適切な治療が施された段階で入院した負傷者の死亡率は17.4%で、負傷者の半数以上が失血の結果死亡した。 63.7% が受傷後 24 時間以内に死亡します。直接の最も頻繁な原因はショックと失血 (49.1%)、重要臓器の破壊 (28.4%) です。 すべての戦闘死亡の約 90% は、負傷者が治療の第一段階に到達する前に発生します。
戦闘状態での負傷中に患者が経験する主観的な感情や感情的経験は、心理的障害のプリズムを通じて行われるため、治療段階での傷の局在に応じた地雷爆発による傷の患者の痛みの特殊性を研究する必要がある。それぞれ独自の特徴があります。 87.2%の症例では良好な治療結果を達成することができないため、私たちの研究のデータは治療において重要な役割を果たすでしょう。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Kyiv、ウクライナ
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 銃撃による傷の存在
除外基準:
- 銃撃による傷はありません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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遡及分析
2014 年から 2021 年までの期間の病歴のレトロスペクティブ分析が実施されました。
データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
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データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
他の名前:
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前向き研究
前向き研究のための患者の募集は、2022 年 2 月 24 日から 2022 年 5 月 24 日までの期間に実施されました。
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データ収集は、負傷から 12 か月以内のリハビリ中、医療および看護旅団、軍の移動病院、軍の医療臨床センターなど、治療のすべての段階で実施されました。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:12ヶ月
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0 ~ 10 ポイント
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12ヶ月
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病院の不安とうつ病の尺度
時間枠:12ヶ月
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0-7 が標準 8-13 - 軽度のうつ病性障害 14-18 - 中程度の重症度のうつ病性障害 19-22 - 重度のうつ病性障害 23 以上 - 非常に重度のうつ病性障害
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12ヶ月
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Chaban Quality of Life スケール
時間枠:12ヶ月
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56 まで - 非常に低いレベル 57-66 - 低い 67-75 - 平均 76-82 - 高い 83-100 は非常に高い
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12ヶ月
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ミシシッピ PTSD スケール (軍事版)
時間枠:12ヶ月
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合計スコアの平均値は、よく調整された軍人で 76±18、精神障害のある軍人で 86±26、PTSD の軍人で 130±18 です。
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12ヶ月
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ディディエ・ブハッシラー DN4
時間枠:12ヶ月
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4点以上(神経因性疼痛成分あり)
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12ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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