Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specyfika bólu u pacjentów z ranami po wybuchu min w zależności od lokalizacji rany na etapach leczenia (PPPM-EWDL)

25 lipca 2023 zaktualizowane przez: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
Rany od min wybuchowych w ogólnej strukturze bojowych strat sanitarnych sięgają 25%. Charakteryzują się znacznymi uszkodzeniami skutkującymi bólem o dużym natężeniu. U pacjentów, którzy otrzymali obrażenia od wybuchu miny w warunkach działań wojennych, taki ból ma swoje unikalne cechy. Konieczne jest zwrócenie większej uwagi na problem leczenia bólu u pacjentów tej kategorii, ponieważ około 87,2% przypadków ma negatywne skutki leczenia – staje się on przewlekły.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ciągu ostatnich dziesięciu lat znacznie wzrosła ilość patologii powodowanych przez urządzenia minowo-wybuchowe. Rany od min wybuchowych w ogólnej strukturze bojowych strat sanitarnych sięgają 25%. Często mają charakter łączony. Uraz taki należy uznać za uraz wieloczynnikowy będący wynikiem łącznego oddziaływania na osobę fali uderzeniowej, strumieni gazu, płomieni, produktów toksycznych, fragmentów kadłuba, pocisków wtórnych, które powodują ciężkie obrażenia w obszarze bezpośredniego uszkodzenia i ciało jako całość. Obrażenia od wybuchu min charakteryzują się wielokrotnymi, połączonymi lub połączonymi obrażeniami o wysokim stopniu ciężkości - 8-10%. Ponadto nawet w czasie pokoju terroryści często używają potężnych urządzeń wybuchowych. Tutaj śmiertelność wynosi 10-20% ogólnej liczby rannych, a 80-90% cierpi z powodu konsekwencji - obrażeń od wybuchu min. W porównaniu z wojnami z przeszłości liczba ciężko rannych z połączonymi obrażeniami wzrosła do 25-30%. Wynika to przede wszystkim z zastosowania amunicji precyzyjnej i amunicji przeciwminowej. Ogólnie rzecz biorąc, wielokrotne i połączone szkody w lokalnych konfliktach wynoszą obecnie 25-62%. Śmiertelność w przypadku obrażeń od wybuchu miny sięga 37-41,4%. Śmiertelność wśród rannych z obrażeniami od miny, którzy zostali przyjęci na etap kwalifikowanej opieki medycznej, wynosiła 17,4%, ponad połowa rannych zmarła w wyniku utraty krwi. U 63,7% śmierć następuje w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie. Bezpośrednimi i najczęstszymi przyczynami są wstrząs i utrata krwi (49,1%), zniszczenie ważnych dla życia narządów (28,4%). Około 90% wszystkich zgonów bojowych ma miejsce, zanim ranny osiągnie pierwszy etap leczenia.

Należy zbadać specyfikę bólu u pacjentów z ranami po wybuchu min w zależności od lokalizacji rany na etapach leczenia, ponieważ subiektywne odczucia i doznania emocjonalne doświadczane przez pacjentów podczas zranienia w warunkach bojowych przez pryzmat zaburzeń psychicznych mają swoje własne cechy. Ponieważ w 87,2% przypadków nie jest możliwe osiągnięcie pozytywnego wyniku leczenia, dane z naszego badania odegrają ważną rolę w ich leczeniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

660

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kyiv, Ukraina
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy pacjenci zostali ranni podczas działań wojennych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecność ran postrzałowych

Kryteria wyłączenia:

  • żadnych ran postrzałowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
analiza retrospektywna
Przeprowadzono retrospektywną analizę historii chorób za okres od 2014 do 2021 roku. Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Inne nazwy:
  • Skala Jakości Życia Chabana
  • Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
  • Skala PTSD Mississippi (wersja wojskowa)
  • ból neuropatyczny Didier Bouhassiraa (DN4).
badanie prospektywne
Rekrutację pacjentów do badania prospektywnego przeprowadzono w okresie od 24.02.2022 do 24.05.2022
Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Inne nazwy:
  • Skala Jakości Życia Chabana
  • Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
  • Skala PTSD Mississippi (wersja wojskowa)
  • ból neuropatyczny Didier Bouhassiraa (DN4).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
od 0 do 10 punktów
12 miesięcy
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
0-7 to norma 8-13 - łagodne zaburzenia depresyjne 14-18 - zaburzenia depresyjne o średnim nasileniu 19-22 - ciężkie zaburzenia depresyjne 23 i więcej - zaburzenia depresyjne o bardzo dużym nasileniu
12 miesięcy
Skala Jakości Życia Chabana
Ramy czasowe: 12 miesięcy
do 56 włącznie - bardzo niski poziom 57-66 - niski 67-75 - średni 76-82 - wysoki 83-100 to bardzo wysoki
12 miesięcy
Skala PTSD Mississippi (wersja wojskowa)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
średnie wartości wyniku ogólnego wynoszą 76±18 dla żołnierzy dobrze przystosowanych, 86±26 dla żołnierzy z zaburzeniami psychicznymi i 130±18 dla żołnierzy z zespołem stresu pourazowego
12 miesięcy
Didier Bouhassiraa DN4
Ramy czasowe: 12 miesięcy
4 lub więcej punktów (obecna jest składowa bólu neuropatycznego)
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • №158 (23.05.2022)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Planuję się podzielić

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na wizualna skala analogowa

Subskrybuj