ハートガイド: 予備調査 (HG-1)
心エコー基準ビュー取得のためのガイダンスアルゴリズムの開発
心エコー検査は、心臓病理学の研究に最適な検査です。 他の医療専門分野における心エコー検査の関心はすでに実証されています（血行動態不全の場合の集中治療 - 胸痛や呼吸困難の初期評価のための病院内および病院外の救急医療）。
心エコー検査の使用の拡大は、エコー検査システムの小型化と価格の低下によって促進されています。 最近、タブレットや電話に直接接続されたプローブが限られたコストで開発されています。
したがって、これらの超音波スキャナーは、あらゆる医療専門家が使用できる新しい聴診器と考えることができます。
この民主化の最後の限界は、特に非専門家（非心臓専門医）に対する研修です。
調査の概要
詳細な説明
2019年1月以来、ステファン・ラフィット教授が所長を務める心エコー検査研究室とDESKi（新興企業、ボルドー）は、心臓超音波検査を通じて非専門家を指導することに取り組んできた。
取得されたビューが参照ビューに対応するかどうかをリアルタイムで示すアルゴリズムはすでに検証されています。 ただし、このアルゴリズムでは、どの動きが画質を向上させるかをオペレータに伝えることはできません。
深層学習の進歩のおかげで、心臓超音波取得とプローブの位置をリアルタイムで記録するシステムを組み合わせることで、オペレーターの動きをガイドできるアルゴリズムを開発することが可能になります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bordeaux、フランス
- CHU de Bordeaux
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者（男性または女性）、
- 緊急事態以外で予定された心臓超音波検査を受けている患者、
- 研究への参加に反対していない患者（遅くとも参加当日および研究に必要な検査の前まで）、
- 社会保障制度に加入している、またはその恩恵を受けている被験者、
- 効果的な避妊法を使用している出産適齢期の女性。
除外基準:
- 法的保護（法的保護、後見、保佐）を受けている方、
- 司法または行政の決定によって自由を剥奪された人、
- 反対の意思表示ができない方、
- 妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：Patients
Patient with an echocardiography examination
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患者ごとに、光学追跡システム (赤外線) を使用して心臓超音波取得が実行され、プローブの位置がリアルタイムで記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プローブの位置
時間枠：0日目
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実際のプローブ位置と誘導アルゴリズムによる予測位置の差
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アルゴリズムとエキスパート間の一致の割合
時間枠：0日目
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0日目
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Stéphane LAFITTE, MD,PhD、University Hospital, Bordeaux
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。