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HeartGuide: 예비 연구 (HG-1)

2026년 6월 19일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

심초음파 참조 보기 획득을 위한 안내 알고리즘 개발

심초음파는 심장 병리학 연구를 위한 선택 검사입니다. 다른 의료 전문 분야에 대한 심초음파에 대한 관심은 이미 입증되었습니다(혈역학적 부전의 경우 집중 치료 - 흉통 또는 호흡곤란의 초기 평가를 위한 병원 내외 응급 의학).

심초음파의 사용 확대는 초음파 시스템의 소형화와 가격 하락에 의해 촉진되었습니다. 최근에는 제한된 비용으로 태블릿이나 휴대폰에 직접 연결되는 프로브가 개발되었습니다.

따라서 이러한 초음파 스캐너는 모든 의료 전문가가 사용할 수 있는 새로운 청진기로 간주할 수 있습니다.

이 민주화의 마지막 한계는 특히 비전문의(비심장병 전문의)에 대한 교육입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

2019년 1월부터 Stéphane Lafitte 교수와 DESKi(신생 기업 - 보르도)가 이끄는 심초음파 연구실은 비전문가의 심장 초음파 검사를 안내하는 작업을 하고 있습니다.

얻은 보기가 참조 보기에 해당하는지 실시간으로 표시하는 알고리즘은 이미 검증되었습니다. 그러나 이 알고리즘은 조작자에게 어떤 움직임이 이미지 품질을 향상시키는지 알려주지 않습니다.

딥 러닝의 발전과 실시간으로 탐침의 위치를 ​​기록하는 시스템과 심장 초음파 획득을 결합함으로써 수술자의 움직임을 안내할 수 있는 알고리즘을 개발하는 것이 가능할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스
        • CHU de BORDEAUX

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자(남성 또는 여성),
  • 응급 상황 외부에서 예정된 심장 초음파가 있는 환자,
  • 연구 참여에 이의를 제기하지 않은 환자(늦어도 포함 당일 및 연구에서 요구하는 검사 이전),
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 혜택을 받고 있는 대상자,
  • 효과적인 피임법을 사용하는 가임기 여성.

제외 기준:

  • 법적 보호를 받는 자(법적 보호, 후견인 또는 큐레이터),
  • 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자,
  • 반대 의사를 표명할 수 없는 사람,
  • 임신 또는 모유 수유 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Patients
Patient with an echocardiography examination
각 환자에 대해 프로브의 위치를 ​​실시간으로 기록하는 광학 추적 시스템(적외선)을 사용하여 심장 초음파 획득을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로브 위치
기간: 0일
안내 알고리즘을 사용한 실제 프로브 위치와 예상 위치 간의 차이
0일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
알고리즘과 전문가 간의 일치 비율
기간: 0일
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Stéphane LAFITTE, MD,PhD, University Hospital, Bordeaux

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2022/19
  • 2022-A01501-42 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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