- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05490303
HeartGuide: 예비 연구 (HG-1)
심초음파 참조 보기 획득을 위한 안내 알고리즘 개발
심초음파는 심장 병리학 연구를 위한 선택 검사입니다. 다른 의료 전문 분야에 대한 심초음파에 대한 관심은 이미 입증되었습니다(혈역학적 부전의 경우 집중 치료 - 흉통 또는 호흡곤란의 초기 평가를 위한 병원 내외 응급 의학).
심초음파의 사용 확대는 초음파 시스템의 소형화와 가격 하락에 의해 촉진되었습니다. 최근에는 제한된 비용으로 태블릿이나 휴대폰에 직접 연결되는 프로브가 개발되었습니다.
따라서 이러한 초음파 스캐너는 모든 의료 전문가가 사용할 수 있는 새로운 청진기로 간주할 수 있습니다.
이 민주화의 마지막 한계는 특히 비전문의(비심장병 전문의)에 대한 교육입니다.
연구 개요
상세 설명
2019년 1월부터 Stéphane Lafitte 교수와 DESKi(신생 기업 - 보르도)가 이끄는 심초음파 연구실은 비전문가의 심장 초음파 검사를 안내하는 작업을 하고 있습니다.
얻은 보기가 참조 보기에 해당하는지 실시간으로 표시하는 알고리즘은 이미 검증되었습니다. 그러나 이 알고리즘은 조작자에게 어떤 움직임이 이미지 품질을 향상시키는지 알려주지 않습니다.
딥 러닝의 발전과 실시간으로 탐침의 위치를 기록하는 시스템과 심장 초음파 획득을 결합함으로써 수술자의 움직임을 안내할 수 있는 알고리즘을 개발하는 것이 가능할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Bordeaux, 프랑스
- CHU de BORDEAUX
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자(남성 또는 여성),
- 응급 상황 외부에서 예정된 심장 초음파가 있는 환자,
- 연구 참여에 이의를 제기하지 않은 환자(늦어도 포함 당일 및 연구에서 요구하는 검사 이전),
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 혜택을 받고 있는 대상자,
- 효과적인 피임법을 사용하는 가임기 여성.
제외 기준:
- 법적 보호를 받는 자(법적 보호, 후견인 또는 큐레이터),
- 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자,
- 반대 의사를 표명할 수 없는 사람,
- 임신 또는 모유 수유 여성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Patients
Patient with an echocardiography examination
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각 환자에 대해 프로브의 위치를 실시간으로 기록하는 광학 추적 시스템(적외선)을 사용하여 심장 초음파 획득을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로브 위치
기간: 0일
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안내 알고리즘을 사용한 실제 프로브 위치와 예상 위치 간의 차이
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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알고리즘과 전문가 간의 일치 비율
기간: 0일
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0일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 책임자: Stéphane LAFITTE, MD,PhD, University Hospital, Bordeaux
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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