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超音波アキレス腱評価

2023年4月24日 更新者：María Cuevas Cervera、Universidad de Granada

スポーツ人口における448キロヘルツの容量性抵抗性無線周波数刺激後の超音波アキレス腱評価

448キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ高周波は、理学療法における新しい技術であり、その有用性と臨床的関連性は、臨床診療とパフォーマンスの両方でまだ調査されています. 現在の研究では、さまざまな筋骨格障害で有望な結果が示されていますが、この技術を使用した後のスポーツ人口の質の高い軟部組織の評価に関する研究はありません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

アキレス腱の痛みは、最も一般的な筋骨格障害の 1 つであり、プライマリ ケア センターやスポーツ人口で高い有病率を示しています。 痛みの原因として多くの要因が提案されていますが、高周波刺激を使用してアキレス腱損傷を予防する可能性を分析した研究はありません.

組織の質の改善を求める治療の焦点として、448キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ高周波を使用することは、まだ検討されていません.

現在のプロジェクトの仮説は、アキレス腱に対する 448 キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ無線周波数での集中治療が、定量化されたエラストグラフィーによって測定される超音波評価の点でより良い結果を生み出し、これにより怪我をする可能性が減少するというものです。

刺激はアキレス腱領域で実行されます。 すべての介入は、6 年の臨床経験を持つ理学療法士である同じ審査官によって開発されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Santiago Navarro Ledesma, phd
  • メール：snl@ugr.es

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 歳から 50 歳までの年齢
  • 週に 3 日以上のトレーニングを行い、上肢優位性を示すスポーティな人々。

除外基準:

  • 痛みを伴うアキレス腱の状態に苦しんでいます。
  • -骨折や超音波検査などの重大なアキレス腱外傷の病歴 Wiener and Seitzの分類に従って、部分的な厚さのカフ断裂が臨床的に疑われます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：448 キロヘルツ 静電容量性抵抗モノポーラ 優勢なアキレス腱への高周波刺激
デバイス：モノポーラ 448 キロヘルツの高周波刺激
448キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ無線周波数が支配的なアキレス腱に適用されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月で定量化されたエラストグラフィ イメージングによって測定されたアキレス腱のベースラインからの変化。時間 (t) 1 (治療前)、t2 (治療直後)、t3 (3 か月後)。
時間枠：時間 (t) 1 (治療前)、t2 (治療直後)、t3 (3 か月後)。腱の太さの変化 9ヶ月
エラストグラフィーは、グレースケール超音波上の解剖学的画像が、組織の変形率を表すパラメトリック カラー画像と重なるときに得られます。
時間 (t) 1 (治療前)、t2 (治療直後)、t3 (3 か月後)。腱の太さの変化 9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad de Granada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月14日

一次修了 (予想される)

2023年6月14日

研究の完了 (予想される)

2024年6月12日

試験登録日

最初に提出

2022年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月10日

最初の投稿 (実際)

2022年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月24日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MCuevasCervera

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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