Akillesjänteen ultraääniarviointi
Akillesjänteen ultraääniarviointi 448 kilohertsin kapasitiivisen resistiivisen radiotaajuusstimulaation jälkeen urheilullisessa väestössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akillesjänteen kipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista, ja se on yleinen perusterveydenhuollon keskuksissa ja urheiluväestössä. Kivun syyksi on ehdotettu monia tekijöitä, mutta ei ole olemassa tutkimuksia, joissa analysoidaan mahdollisuuksia ehkäistä akillesjänteen vammoja radiotaajuusärsykkeellä.
448 kilohertsin kapasitiivisen resistiivisen monopolaarisen radiotaajuuden käyttöä kudoksen laadun parantamiseen tähtäävän hoidon painopisteenä on vielä tutkimatta.
Tämän projektin hypoteesi on, että akillesjänteen 448 kilohertsin kapasitiivisella resistiivisellä monopolaarisella radiotaajuudella kohdistuvat hoidot tuottavat parempia tuloksia kvantifioidulla elastografialla mitatun ultraääniarvioinnin kannalta, mikä vähentää loukkaantumismahdollisuuksia.
Ärsyke suoritetaan akillesjänteen alueella. Kaikki interventiot kehittää sama tutkija, joka on fysioterapeutti, jolla on 6 vuoden kliininen kokemus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maria Cuevas Cervera
- Puhelinnumero: 661808431
- Sähköposti: maaricuevass@correo.ugr.es
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Santiago Navarro Ledesma, phd
- Sähköposti: snl@ugr.es
Opiskelupaikat
-
-
Malaga
-
Málaga, Malaga, Espanja, 29018
- Ana Gonzalez Muñoz
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Cuevas Cervera
- Puhelinnumero: 661808431
- Sähköposti: maaricuevass@correo.ugr.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-50 vuotta
- Urheilulliset ihmiset, jotka harjoittelevat vähintään 3 päivää viikossa ja osoittavat yläraajan dominanssia.
Poissulkemiskriteerit:
- Kärsi kaikista tuskallisista akillesjänteen sairauksista.
- Merkittävän akillesjänteen vamman historia, kuten murtuma tai ultraääni Kliinisesti epäilty osittaisen paksuuden mansetin repeämä Wienerin ja Seitzin luokituksen mukaisesti.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 448 kilohertsin kapasitiivinen resistiivinen monopolaarinen radiotaajuinen ärsyke hallitsevassa akillesjänteessä
|
448 kilohertsin kapasitiivista resistiivistä monopolaarista radiotaajuutta sovelletaan hallitsevaan akillesjänteeseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta akillesjänteessä mitattuna kvantitatiivisella elastografiakuvauksella 3 kuukauden kohdalla. aika (t) 1 (ennen hoitoa), t2 (välittömästi hoidon jälkeen), t3 (3 kuukautta myöhemmin).
Aikaikkuna: aika (t) 1 (ennen hoitoa), t2 (välittömästi hoidon jälkeen), t3 (3 kuukautta myöhemmin). Muutokset jänteen paksuudessa [ Aikaväli: 9 kuukautta ]
|
Elastografia saadaan, kun harmaasävy-ultraäänellä anatominen kuva on päällekkäin parametrisen värikuvan kanssa, joka ilmaisee kudosten epämuodostumia, pehmytkudokset pyrkivät kehittymään enemmän epämuodostumia ja kudosten epämuodostumat ovat vähemmän jäykkiä.
|
aika (t) 1 (ennen hoitoa), t2 (välittömästi hoidon jälkeen), t3 (3 kuukautta myöhemmin). Muutokset jänteen paksuudessa [ Aikaväli: 9 kuukautta ]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCuevasCervera
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .