초음파 아킬레스건 평가
2023년 4월 24일 업데이트: María Cuevas Cervera, Universidad de Granada
스포티한 인구에서 448킬로헤르츠 용량성 저항성 고주파 자극 후 초음파 아킬레스건 평가
448킬로헤르츠 용량성 저항 단극 고주파는 물리 치료의 새로운 기술이며 그 유용성과 임상적 관련성은 임상 실습과 성능 모두에서 여전히 조사되어야 합니다.
현재 연구는 다양한 근골격계 질환에서 유망한 결과를 보여주지만, 이 기술을 사용한 후 운동 인구의 연조직 품질 평가에 대한 연구는 없습니다.
연구 개요
상세 설명
아킬레스건 통증은 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며, 1차 진료 센터 및 스포츠 인구에서 높은 유병률을 나타냅니다. 통증의 원인으로 여러 가지 요인이 제시되고 있으나, 고주파 자극을 이용하여 아킬레스건 손상을 예방할 수 있는 가능성을 분석한 연구는 없다.
조직의 질을 향상시키기 위한 치료의 초점으로 448kHz 용량성 저항성 단극성 무선 주파수를 사용하는 것은 아직 연구 중입니다.
본 프로젝트의 가설은 아킬레스건에 448kHz 용량성 저항성 단극 고주파에 대한 집중 치료가 정량화된 탄성 측정으로 측정된 초음파 평가 측면에서 더 나은 결과를 생성하고 이로 인해 부상 가능성이 감소한다는 것입니다.
자극은 Achilles Tendon 지역에서 수행됩니다. 모든 개입은 6년의 임상 경험을 가진 물리치료사인 동일한 검사관에 의해 개발될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria Cuevas Cervera
- 전화번호: 661808431
- 이메일: maaricuevass@correo.ugr.es
연구 연락처 백업
- 이름: Santiago Navarro Ledesma, phd
- 이메일: snl@ugr.es
연구 장소
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Malaga
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Málaga, Malaga, 스페인, 29018
- Ana Gonzalez Muñoz
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연락하다:
- Maria Cuevas Cervera
- 전화번호: 661808431
- 이메일: maaricuevass@correo.ugr.es
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-50세 사이의 연령
- 주당 최소 3일의 훈련을 받고 상지 우위를 보이는 스포티한 사람.
제외 기준:
- 고통스러운 아킬레스 건 상태로 고통받습니다.
- 골절 또는 초음파와 같은 중요한 아킬레스 건 외상의 병력 Wiener 및 Seitz의 분류에 따라 임상적으로 부분 두께 커프 파열이 의심됨.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 우세한 아킬레스건에 448킬로헤르츠 용량성 저항 단극 고주파 자극
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지배적인 아킬레스건에 448khz 용량성 저항성 단극 고주파가 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월에 정량화된 탄성 영상으로 측정한 아킬레스건의 기준선으로부터의 변화. 시간(t) 1(치료 전), t2(치료 직후), t3(3개월 후).
기간: 시간(t) 1(치료 전), t2(치료 직후), t3(3개월 후). 힘줄 두께의 변화 [ 기간: 9개월 ]
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탄성조영술은 그레이스케일 초음파의 해부학적 영상과 조직의 변형률을 표현하는 파라메트릭 컬러 영상이 중첩되어 연조직은 변형이 더 많이 발생하는 경향이 있고 조직 변형은 강성이 더 낮을 때 얻어진다.
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시간(t) 1(치료 전), t2(치료 직후), t3(3개월 후). 힘줄 두께의 변화 [ 기간: 9개월 ]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 5월 14일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 14일
연구 완료 (예상)
2024년 6월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MCuevasCervera
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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