Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie van de achillespees

24 april 2023 bijgewerkt door: María Cuevas Cervera, Universidad de Granada

Echografie achillespeesbeoordeling na 448kilohertz capacitieve resistieve radiofrequentiestimulatie in een sportieve populatie

448 kilohertz capacitieve resistieve monopolaire radiofrequentie is een nieuwe techniek in de fysiotherapie en het nut en de klinische relevantie ervan moet nog worden onderzocht, zowel in de klinische praktijk als in de uitvoering. Huidige studies laten veelbelovende resultaten zien bij verschillende musculoskeletale aandoeningen, maar er zijn geen studies naar de beoordeling van de kwaliteit van zacht weefsel bij sporters na het gebruik van deze techniek.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achillespeespijn is een van de meest voorkomende musculoskeletale aandoeningen en komt veel voor in eerstelijnszorgcentra en sportpopulaties. Er zijn veel factoren voorgesteld als de oorzaak van pijn, maar er zijn geen studies die de mogelijkheden analyseren om achillespeesblessures te voorkomen door een radiofrequente stimulus te gebruiken.

Het gebruik van 448kilohertz capacitieve resistieve monopolaire radiofrequentie als de focus van de behandeling op zoek naar verbetering van de kwaliteit van het weefsel moet nog worden onderzocht.

De hypothese van het huidige project is dat focusbehandelingen op 448kilohertz capacitieve resistieve monopolaire radiofrequentie op de achillespees betere resultaten zullen opleveren in termen van echografie gemeten door gekwantificeerde elastografie, en dit zal de kans op letsel verminderen.

De stimulus zal worden uitgevoerd op de achillespeesregio. Alle interventies worden ontwikkeld door dezelfde onderzoeker, een fysiotherapeut met 6 jaar klinische ervaring.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Santiago Navarro Ledesma, phd
  • E-mail: snl@ugr.es

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-50 jaar
  • Sportieve mensen die minimaal 3 dagen per week trainen en dominantie van de bovenste ledematen vertonen.

Uitsluitingscriteria:

  • Lijdt aan een pijnlijke achillespeesaandoening.
  • Voorgeschiedenis van significant trauma aan de achillespees, zoals fractuur of echografie Klinisch vermoede scheur in de cuff met gedeeltelijke dikte, volgens de classificatie van Wiener en Seitz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 448 kilohertz capacitieve resistieve monopolaire radiofrequentiestimulus op de dominante achillespees
Apparaat: Monopolaire 448 kilohertz radiofrequente stimulatie
448 kilohertz capacitieve resistieve monopolaire radiofrequentie zal worden toegepast op de dominante achillespees

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in achillespees gemeten door gekwantificeerde elastografie-beeldvorming na 3 maanden. tijd (t) 1 (voorafgaand aan de behandeling), t2 (direct na de behandeling), t3 (3 maanden later).
Tijdsspanne: tijd (t) 1 (voorafgaand aan de behandeling), t2 (direct na de behandeling), t3 (3 maanden later). Veranderingen in peesdikte [ Tijdsbestek: 9 maanden ]
De elastografie wordt verkregen wanneer het anatomische beeld op echografie in grijstinten het parametrische kleurenbeeld overlapt dat de mate van misvorming van de weefsels uitdrukt, zachte weefsels hebben de neiging om grotere misvorming te ontwikkelen en weefselmisvorming heeft een lagere stijfheid.
tijd (t) 1 (voorafgaand aan de behandeling), t2 (direct na de behandeling), t3 (3 maanden later). Veranderingen in peesdikte [ Tijdsbestek: 9 maanden ]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Granada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

14 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

14 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

12 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MCuevasCervera

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Monopolaire 448 kilohertz radiofrequente stimulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren