このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

浣腸前の 6 歳から 12 歳の子供に適用された呼吸運動の不安、恐怖、痛みへの影響の測定

2023年10月9日 更新者:Figen Türkdüdükçü、KTO Karatay University

浣腸前の 6 歳から 12 歳の子供に適用された呼吸法が、不安、恐怖、痛みに与える影響の測定

この研究では、小児救急サービスに申請した 6 歳から 12 歳の子供に恐怖、痛み、不安を引き起こす浣腸処置の前に適用される呼吸運動が、子供の恐怖、痛み、不安に及ぼす影響を判断することを目的としました。 . この研究は、事前テスト - 事後テスト、並行グループ、無作為化制御実験デザインで行われています。

調査の対象は、2022 年 5 月から 6 月の間にイードゥル州立病院 (トルコ) の小児救急科に申請した 6 歳から 12 歳の子供で構成されています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究では、小児救急サービスに応募した6〜12歳の小児に恐怖、痛み、不安を引き起こす浣腸処置の前に行う呼吸訓練が、小児の恐怖、痛み、不安に及ぼす影響を測定することを目的としました。 。 この研究は、事前テストと事後テスト、並行グループ、ランダム化制御実験計画で行われています。

研究対象は、2022年5月から2022年6月までにイドゥル国立病院(トルコ)の小児救急科に応募した6歳から12歳の小児で構成されている。

この研究では、子どもたちの痛み、恐怖、不安のレベルに関する事前テストのスコアが比較され、介入群と​​対照群の痛み、恐怖、不安のレベルは中等度であり、介入群と​​対照群との間に差はなかったことが判明した。グループ。 この結果は、取り組みの有効性を評価する上で重要です。

この研究では、呼吸訓練後の介入群と対照群の痛み、恐怖、不安のレベルの間に有意な差が見つかりました。 したがって、介入グループの痛み、恐怖、不安のレベルは対照グループよりも有意に低かった。

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医者から子供に命じられた浣腸
  • 研究に参加するための子供と家族の同意
  • コミュニケーションに対する子供の開放性
  • 不安スケールを知覚する子供の能力
  • 子供は痛みに影響を与える他の状態を持っていません
  • 子供は過去6時間に鎮痛剤を使用していません

除外基準:

  • 子供に精神的および/または身体的障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸法
実験グループの参加者には、呼吸法が適用されます。
浣腸を適用する前に、介入群の参加者に呼吸法が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸法を適用した実験群の不安度の比較
時間枠:20分
浣腸を適用する前に、実験グループの参加者には呼吸法が与えられます。 したがって、浣腸の適用によって生じる可能性のある不安を子供が経験するのを防ぐことを目的としています。 このアプリケーションでは、不安に対する呼吸運動の効果が監視されます。
20分
呼吸法を適用した実験群の恐怖度の比較。
時間枠:20分
浣腸を適用する前に、実験グループの参加者には呼吸法が与えられます。 したがって、子供が浣腸の適用から生じる可能性のある恐怖を経験するのを防ぐことを目的としています. このアプリケーションでは、恐怖に対する呼吸運動の効果が監視されます。
20分
呼吸訓練を行った実験群の痛みレベルの比較
時間枠:20分
浣腸を適用する前に、実験グループの参加者には呼吸法が与えられます。 したがって、子供が浣腸の適用に起因する可能性のある痛みを経験するのを防ぐことを目的としています. このアプリケーションでは、痛みに対する呼吸運動の効果が監視されます。
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Zeynep Padir, Msc、Igdır State Hospital, Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月9日

一次修了 (実際)

2023年5月10日

研究の完了 (実際)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月18日

最初の投稿 (実際)

2022年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月9日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KaratayUF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する