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Détermination de l'effet de l'exercice de respiration appliqué aux enfants âgés de 6 à 12 ans avant un lavement sur l'anxiété, la peur et la douleur

9 octobre 2023 mis à jour par: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Détermination de l'effet de la technique d'exercice respiratoire appliquée aux enfants âgés de 6 à 12 ans avant un lavement sur l'anxiété, la peur et la douleur

Dans cette étude, il s'agissait de déterminer l'effet de l'exercice de respiration appliqué avant la procédure de lavement, qui provoque la peur, la douleur et l'anxiété chez les enfants âgés de 6 à 12 ans qui s'adressaient aux urgences pédiatriques, sur la peur, la douleur et l'anxiété chez les enfants. . Cette recherche est en pré-test-post-test, groupe parallèle, plan expérimental contrôlé randomisé.

L'univers de la recherche est composé d'enfants âgés de 6 à 12 ans qui ont postulé au service des urgences pédiatriques de l'hôpital d'État d'Iğdır (Turquie) entre mai 2022 et juin 2022.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Dans cette étude, il s'agissait de déterminer l'effet des exercices de respiration appliqués avant la procédure de lavement, qui provoquent de la peur, de la douleur et de l'anxiété chez les enfants âgés de 6 à 12 ans qui s'adressent aux urgences pédiatriques, sur la peur, la douleur et l'anxiété chez les enfants. . Cette recherche s'inscrit dans le cadre d'un plan expérimental contrôlé randomisé, en groupe parallèle, prétest-post-test.

L'univers de la recherche est constitué d'enfants âgés de 6 à 12 ans ayant postulé au service des urgences pédiatriques de l'hôpital public d'Iğdır (Turquie) entre mai 2022 et juin 2022.

Dans l'étude, les scores pré-test des niveaux de douleur, de peur et d'anxiété des enfants ont été comparés et il a été constaté que les niveaux de douleur, de peur et d'anxiété des groupes d'intervention et de contrôle étaient modérés, et qu'il n'y avait aucune différence entre les niveaux de douleur, de peur et d'anxiété des enfants. groupes. Ce résultat est important pour évaluer l’efficacité de l’initiative.

Dans l’étude, une différence significative a été trouvée entre les niveaux de douleur, de peur et d’anxiété des groupes d’intervention et des groupes témoins après un exercice de respiration. En conséquence, les niveaux de douleur, de peur et d’anxiété du groupe d’intervention étaient significativement inférieurs à ceux du groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

106

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • KTO Karatay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Lavement ordonné à l'enfant par le médecin
  • Le consentement de l'enfant et de la famille à participer à l'étude
  • L'ouverture de l'enfant à la communication
  • La capacité de l'enfant à percevoir l'échelle d'anxiété
  • L'enfant n'a pas d'autre condition qui affecte la douleur
  • L'enfant n'a pas utilisé d'analgésiques au cours des six dernières heures

Critère d'exclusion:

  • L'enfant a un handicap mental et/ou physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de respiration
Des exercices de respiration seront appliqués aux participants du groupe expérimental.
Avant l'application du lavement, des exercices de respiration seront appliqués aux participants du groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du niveau d'anxiété du groupe expérimental dans lequel l'exercice de respiration a été appliqué
Délai: 20 minutes
Avant l'application du lavement, les participants du groupe expérimental recevront des exercices de respiration. Ainsi, il vise à empêcher l'enfant de ressentir de l'anxiété pouvant résulter de l'application d'un lavement. Avec cette application, l'effet de l'exercice de respiration sur l'anxiété sera surveillé.
20 minutes
Comparaison du niveau de peur du groupe expérimental dans lequel l'exercice de respiration a été appliqué.
Délai: 20 minutes
Avant l'application du lavement, les participants du groupe expérimental recevront des exercices de respiration. Ainsi, il vise à empêcher l'enfant d'éprouver la peur qui peut découler de l'application du lavement. Avec cette application, l'effet de l'exercice de respiration sur la peur sera surveillé.
20 minutes
Comparaison du niveau de douleur du groupe expérimental dans lequel l'exercice de respiration a été appliqué
Délai: 20 minutes
Avant l'application du lavement, les participants du groupe expérimental recevront des exercices de respiration. Ainsi, il vise à empêcher l'enfant de ressentir des douleurs pouvant résulter de l'application d'un lavement. Avec cette application, l'effet de l'exercice de respiration sur la douleur sera surveillé.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2022

Première publication (Réel)

19 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KaratayUF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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