Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af virkningen af ​​vejrtrækningsøvelser anvendt på børn i alderen 6-12 før lavement på angst, frygt og smerte

9. oktober 2023 opdateret af: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Bestemmelse af virkningen af ​​vejrtrækningsøvelsesteknik anvendt på børn i alderen 6-12 før lavement på angst, frygt og smerte

I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​åndedrætsøvelse anvendt før lavementproceduren, som forårsager frygt, smerte og angst hos børn i alderen 6-12 år, der henvendte sig til det pædiatriske akutcenter, på frygt, smerte og angst hos børn . Denne forskning er i prætest-posttest, parallelgruppe, randomiseret kontrolleret eksperimentelt design.

Forskningens univers består af børn i alderen 6-12 år, som søgte ind på den pædiatriske akutafdeling på Iğdır State Hospital (Tyrkiet) mellem maj 2022 og juni 2022.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​åndedrætsøvelse anvendt før lavementproceduren, som forårsager frygt, smerte og angst hos børn i alderen 6-12 år, der henvendte sig til det pædiatriske akutcenter, på frygt, smerte og angst hos børn . Denne forskning er i prætest-posttest, parallelgruppe, randomiseret kontrolleret eksperimentelt design.

Forskningens univers består af børn i alderen 6-12 år, som søgte ind på den pædiatriske akutafdeling på Iğdır State Hospital (Tyrkiet) mellem maj 2022 og juni 2022.

I undersøgelsen blev prætestscorerne af børnenes smerte-, frygt- og angstniveauer sammenlignet, og det viste sig, at smerte-, frygt- og angstniveauerne i interventions- og kontrolgrupperne var moderate, og der var ingen forskel mellem grupper. Dette resultat er vigtigt i forhold til at evaluere effektiviteten af ​​initiativet.

I undersøgelsen blev der fundet en signifikant forskel mellem smerte-, frygt- og angstniveauet i interventions- og kontrolgruppen efter vejrtrækningsøvelser. Følgelig var smerte-, frygt- og angstniveauet i interventionsgruppen signifikant lavere end kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klyster bestilt til barnet af lægen
  • Barnets og familiens samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Barnets åbenhed for kommunikation
  • Barnets evne til at opfatte angstskalaen
  • Barnet har ingen anden tilstand, der påvirker smerten
  • Barnet har ikke brugt smertestillende medicin de seneste seks timer

Ekskluderingskriterier:

  • Barnet har et psykisk og/eller fysisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Åndedrætsøvelse
Der vil blive anvendt åndedrætsøvelser på deltagerne i forsøgsgruppen.
Inden lavementet påføres, vil der blive lagt vejrtrækningsøvelser på deltagerne i interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af angstniveauet i den eksperimentelle gruppe, hvor vejrtrækningsøvelse blev anvendt
Tidsramme: 20 minutter
Inden lavementansøgningen får deltagerne i forsøgsgruppen åndedrætsøvelser. Det er således rettet mod at forhindre, at barnet oplever angst, der kan følge af lavementpåføring. Med denne applikation vil effekten af ​​vejrtrækningsøvelser på angst blive overvåget.
20 minutter
Sammenligning af frygtniveauet i den eksperimentelle gruppe, hvor vejrtrækningsøvelse blev anvendt.
Tidsramme: 20 minutter
Inden lavementansøgningen får deltagerne i forsøgsgruppen åndedrætsøvelser. Det har således til formål at forhindre, at barnet oplever frygt, der kan opstå ved lavementpåføring. Med denne applikation vil effekten af ​​vejrtrækningsøvelser på frygt blive overvåget.
20 minutter
Sammenligning af smerteniveauet i forsøgsgruppen, hvor vejrtrækningsøvelser blev anvendt
Tidsramme: 20 minutter
Inden lavementansøgningen får deltagerne i forsøgsgruppen åndedrætsøvelser. Det er således rettet mod at forhindre, at barnet oplever smerter, der kan skyldes lavementpåføring. Med denne applikation vil effekten af ​​vejrtrækningsøvelser på smerte blive overvåget.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2022

Først opslået (Faktiske)

19. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætsøvelse

3
Abonner