- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05508022
Bestemmelse af virkningen af vejrtrækningsøvelser anvendt på børn i alderen 6-12 før lavement på angst, frygt og smerte
Bestemmelse af virkningen af vejrtrækningsøvelsesteknik anvendt på børn i alderen 6-12 før lavement på angst, frygt og smerte
I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af åndedrætsøvelse anvendt før lavementproceduren, som forårsager frygt, smerte og angst hos børn i alderen 6-12 år, der henvendte sig til det pædiatriske akutcenter, på frygt, smerte og angst hos børn . Denne forskning er i prætest-posttest, parallelgruppe, randomiseret kontrolleret eksperimentelt design.
Forskningens univers består af børn i alderen 6-12 år, som søgte ind på den pædiatriske akutafdeling på Iğdır State Hospital (Tyrkiet) mellem maj 2022 og juni 2022.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af åndedrætsøvelse anvendt før lavementproceduren, som forårsager frygt, smerte og angst hos børn i alderen 6-12 år, der henvendte sig til det pædiatriske akutcenter, på frygt, smerte og angst hos børn . Denne forskning er i prætest-posttest, parallelgruppe, randomiseret kontrolleret eksperimentelt design.
Forskningens univers består af børn i alderen 6-12 år, som søgte ind på den pædiatriske akutafdeling på Iğdır State Hospital (Tyrkiet) mellem maj 2022 og juni 2022.
I undersøgelsen blev prætestscorerne af børnenes smerte-, frygt- og angstniveauer sammenlignet, og det viste sig, at smerte-, frygt- og angstniveauerne i interventions- og kontrolgrupperne var moderate, og der var ingen forskel mellem grupper. Dette resultat er vigtigt i forhold til at evaluere effektiviteten af initiativet.
I undersøgelsen blev der fundet en signifikant forskel mellem smerte-, frygt- og angstniveauet i interventions- og kontrolgruppen efter vejrtrækningsøvelser. Følgelig var smerte-, frygt- og angstniveauet i interventionsgruppen signifikant lavere end kontrolgruppen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun
- KTO Karatay University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klyster bestilt til barnet af lægen
- Barnets og familiens samtykke til at deltage i undersøgelsen
- Barnets åbenhed for kommunikation
- Barnets evne til at opfatte angstskalaen
- Barnet har ingen anden tilstand, der påvirker smerten
- Barnet har ikke brugt smertestillende medicin de seneste seks timer
Ekskluderingskriterier:
- Barnet har et psykisk og/eller fysisk handicap
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Åndedrætsøvelse
Der vil blive anvendt åndedrætsøvelser på deltagerne i forsøgsgruppen.
|
Inden lavementet påføres, vil der blive lagt vejrtrækningsøvelser på deltagerne i interventionsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sammenligning af angstniveauet i den eksperimentelle gruppe, hvor vejrtrækningsøvelse blev anvendt
Tidsramme: 20 minutter
|
Inden lavementansøgningen får deltagerne i forsøgsgruppen åndedrætsøvelser.
Det er således rettet mod at forhindre, at barnet oplever angst, der kan følge af lavementpåføring.
Med denne applikation vil effekten af vejrtrækningsøvelser på angst blive overvåget.
|
20 minutter
|
Sammenligning af frygtniveauet i den eksperimentelle gruppe, hvor vejrtrækningsøvelse blev anvendt.
Tidsramme: 20 minutter
|
Inden lavementansøgningen får deltagerne i forsøgsgruppen åndedrætsøvelser.
Det har således til formål at forhindre, at barnet oplever frygt, der kan opstå ved lavementpåføring.
Med denne applikation vil effekten af vejrtrækningsøvelser på frygt blive overvåget.
|
20 minutter
|
Sammenligning af smerteniveauet i forsøgsgruppen, hvor vejrtrækningsøvelser blev anvendt
Tidsramme: 20 minutter
|
Inden lavementansøgningen får deltagerne i forsøgsgruppen åndedrætsøvelser.
Det er således rettet mod at forhindre, at barnet oplever smerter, der kan skyldes lavementpåføring.
Med denne applikation vil effekten af vejrtrækningsøvelser på smerte blive overvåget.
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
- Comparing the Effect of Two Methods of Distraction on the Pain Intensity Venipuncture in School-age Children: A Randomized Clinical Trial
- Constipation and paediatric emergency department utilization
- Association between abdominal pain and fecal impaction grade assessed through radiography in constipated patients at a pediatric emergency service
- Soap Suds Enemas Are Efficacious and Safe for Treating Fecal Impaction in Children With Abdominal Pain
- Developing a New One-Dimensional Scale to Measure Pain in Children: Pencil Pain Scale
- The Effect of Breathing Exercise Using Bubble Blower on Anxiety and Pain during Inferior Alveolar Nerve Block in Children Aged 7 to 10 Years: A Crossover Randomized Clinical Trial
- The effectiveness of a health promotion and stress-management intervention program in a sample of obese children and adolescents
- Effects of breathing exercise techniques on the pain and anxiety of burn patients: A systematic review and meta-analysis
- Relaxation-guided imagery reduces perioperative anxiety and pain in children: a randomized study
- Effects of virtual reality on pain, fear and anxiety during blood draw in children aged 5-12 years old: A randomised controlled study
- The Effects of Cartoon Assisted Endoscopy Preparation Package on Children's Fear and Anxiety Levels and Parental Satisfaction in Turkey
- Soap bubbles as a distraction technique in the management of pain, anxiety, and fear in children at the paediatric emergency room: A pilot study.
- Medical management of constipation
- Psychosocial factors impacting antegrade continence enema outcomes in pediatric patients
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KaratayUF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Åndedrætsøvelse
-
Izmir Katip Celebi UniversityAfsluttetAkut respirationssvigtKalkun
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of SalfordRekrutteringDysfunktionel vejrtrækning | ÅndedrætsmønsterforstyrrelseDet Forenede Kongerige
-
Mustafa Kemal UniversityAfsluttet
-
University College DublinMater Misericordiae University Hospital; Irish Cancer SocietyRekrutteringPsykisk nød | Gentagelse af kræftIrland
-
North Tyneside General HospitalNorthumbria UniversityAfsluttetKronisk obstruktiv lungesygdomDet Forenede Kongerige
-
Philips RespironicsAfsluttetKOL | DyspnøForenede Stater
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrutteringUdbrændthed, psykologisk | Stress, psykologisk | Erhvervsmæssig stress | Subjektiv stressTyskland
-
Stanford UniversityAfsluttetSøvnløshed | Stress, følelsesmæssig | Stress, FysiologiskForenede Stater
-
Research Center BorstelSuspenderet