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Bestimmung der Wirkung von Atemübungen bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren vor dem Einlauf auf Angst, Furcht und Schmerz

9. Oktober 2023 aktualisiert von: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Bestimmung der Wirkung von Atemübungstechniken, die bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren vor dem Einlauf auf Angst, Angst und Schmerz angewendet werden

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Atemübungen vor dem Einlaufverfahren, die bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren, die sich an den pädiatrischen Notdienst wenden, Angst, Schmerz und Angst hervorrufen, auf Angst, Schmerz und Angst bei Kindern zu bestimmen . Diese Forschung ist im Pretest-Posttest-, Parallelgruppen-, randomisierten, kontrollierten experimentellen Design.

Das Universum der Forschung besteht aus Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren, die sich zwischen Mai 2022 und Juni 2022 in der pädiatrischen Notaufnahme des Staatskrankenhauses Iğdır (Türkei) beworben haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Atemübungen vor dem Einlaufverfahren zu bestimmen, die bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren, die sich an den pädiatrischen Notdienst wandten, Angst, Schmerzen und Ängste hervorrufen, auf Angst, Schmerzen und Ängste bei Kindern . Diese Forschung erfolgt im Pretest-Posttest-, Parallelgruppen-, randomisierten, kontrollierten experimentellen Design.

Das Forschungsuniversum besteht aus Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren, die sich zwischen Mai 2022 und Juni 2022 in der pädiatrischen Notaufnahme des staatlichen Krankenhauses Iğdır (Türkei) beworben haben.

In der Studie wurden die Vortestwerte der Schmerz-, Angst- und Unruheniveaus der Kinder verglichen und es wurde festgestellt, dass die Schmerz-, Angst- und Unruheniveaus der Interventions- und Kontrollgruppe moderat waren und es keinen Unterschied zwischen ihnen gab Gruppen. Dieses Ergebnis ist wichtig für die Bewertung der Wirksamkeit der Initiative.

In der Studie wurde ein signifikanter Unterschied zwischen dem Schmerz-, Angst- und Unruheniveau der Interventions- und Kontrollgruppe nach Atemübungen festgestellt. Dementsprechend waren die Schmerz-, Angst- und Unruhewerte der Interventionsgruppe deutlich niedriger als die der Kontrollgruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dem Kind vom Arzt verordneter Einlauf
  • Die Zustimmung des Kindes und der Familie zur Teilnahme an der Studie
  • Die Offenheit des Kindes für Kommunikation
  • Die Fähigkeit des Kindes, die Angstskala wahrzunehmen
  • Das Kind hat keine andere Bedingung, die die Schmerzen beeinflusst
  • Das Kind hat in den letzten sechs Stunden keine Analgetika verwendet

Ausschlusskriterien:

  • Das Kind hat eine geistige und/oder körperliche Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemübung
Bei den Teilnehmern der Experimentalgruppe werden Atemübungen durchgeführt.
Verhalten: Atemübung
Vor der Anwendung des Einlaufs werden bei den Teilnehmern der Interventionsgruppe Atemübungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich des Angstniveaus der Versuchsgruppe, in der Atemübungen durchgeführt wurden
Zeitfenster: 20 Minuten
Vor der Einlaufanwendung erhalten die Teilnehmer der Versuchsgruppe Atemübungen. Somit soll verhindert werden, dass das Kind Angst empfindet, die sich aus der Anwendung des Einlaufs ergeben kann. Mit dieser Anwendung wird die Wirkung von Atemübungen auf Angstzustände überwacht.
20 Minuten
Vergleich des Angstniveaus der Versuchsgruppe, bei der Atemübungen durchgeführt wurden.
Zeitfenster: 20 Minuten
Vor der Einlaufanwendung erhalten die Teilnehmer der Versuchsgruppe Atemübungen. Somit soll verhindert werden, dass das Kind Angst empfindet, die durch die Anwendung des Einlaufs entstehen kann. Mit dieser Anwendung wird die Wirkung von Atemübungen auf die Angst überwacht.
20 Minuten
Vergleich des Schmerzniveaus der Versuchsgruppe, bei der Atemübungen durchgeführt wurden
Zeitfenster: 20 Minuten
Vor der Einlaufanwendung erhalten die Teilnehmer der Versuchsgruppe Atemübungen. Somit soll verhindert werden, dass das Kind Schmerzen erleidet, die aus der Anwendung des Einlaufs resultieren können. Mit dieser Anwendung wird die Wirkung von Atemübungen auf Schmerzen überwacht.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Ermittler

  • Studienstuhl: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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