Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Určení účinku dechového cvičení aplikovaného na děti ve věku 6-12 let před klystýrem na úzkost, strach a bolest

9. října 2023 aktualizováno: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Stanovení účinku techniky dechového cvičení u dětí ve věku 6-12 let před klystýrem na úzkost, strach a bolest

V této studii bylo zaměřeno na zjištění vlivu dechového cvičení aplikovaného před zákrokem klystýru, který u dětí ve věku 6-12 let, které se přihlásily na dětskou pohotovost, způsobuje strach, bolest a úzkost, na strach, bolest a úzkost u dětí. . Tento výzkum je v pretest-posttest, paralelní skupina, randomizovaný kontrolovaný experimentální design.

Vesmír výzkumu se skládá z dětí ve věku 6-12 let, které se od května 2022 do června 2022 obrátily na dětské pohotovostní oddělení státní nemocnice Iğdır (Turecko).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V této studii bylo zaměřeno na zjištění vlivu dechového cvičení aplikovaného před zákrokem klystýru, který u dětí ve věku 6-12 let, které se přihlásily na dětskou pohotovost, způsobuje strach, bolest a úzkost, na strach, bolest a úzkost u dětí. . Tento výzkum je v pretest-posttest, paralelní skupina, randomizovaný kontrolovaný experimentální design.

Vesmír výzkumu se skládá z dětí ve věku 6-12 let, které se od května 2022 do června 2022 obrátily na dětské pohotovostní oddělení státní nemocnice Iğdır (Turecko).

Ve studii byla porovnána předtestová skóre úrovně bolesti, strachu a úzkosti u dětí a bylo zjištěno, že úrovně bolesti, strachu a úzkosti intervenčních a kontrolních skupin byly střední a nebyl mezi nimi žádný rozdíl. skupiny. Tento výsledek je důležitý z hlediska hodnocení účinnosti iniciativy.

Ve studii byl zjištěn významný rozdíl mezi mírou bolesti, strachu a úzkosti intervenční a kontrolní skupiny po dechovém cvičení. V souladu s tím byly úrovně bolesti, strachu a úzkosti u intervenční skupiny významně nižší než u kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Konya, Krocan
        • KTO Karatay University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klystýr nařídil dítěti lékař
  • Souhlas dítěte a rodiny s účastí ve studii
  • Otevřenost dítěte ke komunikaci
  • Schopnost dítěte vnímat škálu úzkosti
  • Dítě nemá žádný jiný stav, který by bolest ovlivňoval
  • Dítě v posledních šesti hodinách neužívalo analgetika

Kritéria vyloučení:

  • Dítě má mentální a/nebo fyzické postižení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dechová cvičení
Účastníkům experimentální skupiny budou aplikována dechová cvičení.
Před aplikací klystýru budou účastníkům intervenční skupiny aplikována dechová cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání úrovně úzkosti experimentální skupiny, ve které bylo aplikováno dechová cvičení
Časové okno: 20 minut
Před aplikací klystýru budou účastníkům experimentální skupiny poskytnuta dechová cvičení. Cílem je tedy zabránit tomu, aby dítě prožívalo úzkost, která může vyplynout z aplikace klystýru. Pomocí této aplikace bude sledován vliv dechového cvičení na úzkost.
20 minut
Porovnání úrovně strachu experimentální skupiny, ve které bylo aplikováno dechová cvičení.
Časové okno: 20 minut
Před aplikací klystýru budou účastníkům experimentální skupiny poskytnuta dechová cvičení. Cílem je tedy zabránit tomu, aby dítě prožívalo strach, který může vzniknout při aplikaci klystýru. S touto aplikací bude sledován vliv dechového cvičení na strach.
20 minut
Porovnání úrovně bolesti u experimentální skupiny, ve které bylo aplikováno dechové cvičení
Časové okno: 20 minut
Před aplikací klystýru budou účastníkům experimentální skupiny poskytnuta dechová cvičení. Cílem je tedy zabránit tomu, aby dítě pociťovalo bolest, která může vyplynout z aplikace klystýru. S touto aplikací bude sledován vliv dechového cvičení na bolest.
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KaratayUF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dechové cvičení

Předplatit