Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämma effekten av andningsträning på barn i åldern 6-12 år före lavemang på ångest, rädsla och smärta

9 oktober 2023 uppdaterad av: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Bestämning av effekten av andningsövningsteknik som tillämpas på barn i åldern 6-12 år före lavemang på ångest, rädsla och smärta

I denna studie syftade det till att fastställa effekten av andningsträning som tillämpas före lavemangproceduren, som orsakar rädsla, smärta och ångest hos barn i åldern 6-12 år som sökt till barnjouren, på rädsla, smärta och ångest hos barn . Denna forskning är i pretest-posttest, parallell grupp, randomiserad kontrollerad experimentell design.

Forskningens universum består av barn i åldrarna 6-12 år som sökte sig till den pediatriska akutmottagningen på Iğdır State Hospital (Turkiet) mellan maj 2022 och juni 2022.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie syftade det till att fastställa effekten av andningsträning som tillämpas före lavemangproceduren, som orsakar rädsla, smärta och ångest hos barn i åldern 6-12 år som sökt till barnjouren, på rädsla, smärta och ångest hos barn . Denna forskning är i pretest-posttest, parallell grupp, randomiserad kontrollerad experimentell design.

Forskningens universum består av barn i åldrarna 6-12 år som sökte sig till den pediatriska akutmottagningen på Iğdır State Hospital (Turkiet) mellan maj 2022 och juni 2022.

I studien jämfördes pre-testresultaten av smärta, rädsla och ångestnivåer hos barnen och det visade sig att smärta, rädsla och ångestnivåer i interventions- och kontrollgrupperna var måttliga, och det fanns ingen skillnad mellan grupper. Detta resultat är viktigt för att utvärdera effektiviteten av initiativet.

I studien fann man en signifikant skillnad mellan smärt-, rädsla- och ångestnivåerna i interventions- och kontrollgrupperna efter andningsträning. Följaktligen var smärt-, rädsla- och ångestnivåerna i interventionsgruppen signifikant lägre än kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon
        • KTO Karatay University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lavemang beordrat till barnet av läkaren
  • Barnets och familjens samtycke att delta i studien
  • Barnets öppenhet för kommunikation
  • Barnets förmåga att uppfatta ångestskalan
  • Barnet har inget annat tillstånd som påverkar smärtan
  • Barnet har inte använt smärtstillande medel under de senaste sex timmarna

Exklusions kriterier:

  • Barnet har en psykisk och/eller fysisk funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Andningsövning
Andningsövningar kommer att tillämpas på deltagarna i experimentgruppen.
Beteende: Andningsövning
Innan lavemanget appliceras kommer andningsövningar att tillämpas på deltagarna i interventionsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av ångestnivån i den experimentella gruppen där andningsträning tillämpades
Tidsram: 20 minuter
Innan lavemangapplikationen kommer deltagarna i experimentgruppen att få andningsövningar. Således syftar det till att förhindra att barnet upplever ångest som kan bli resultatet av lavemangapplicering. Med denna applikation kommer effekten av andningsträning på ångest att övervakas.
20 minuter
Jämförelse av rädslanivån för den experimentella gruppen där andningsträning tillämpades.
Tidsram: 20 minuter
Innan lavemangapplikationen kommer deltagarna i experimentgruppen att få andningsövningar. Således syftar det till att förhindra att barnet upplever rädsla som kan uppstå från lavemang applicering. Med denna applikation kommer effekten av andningsträning på rädsla att övervakas.
20 minuter
Jämförelse av smärtnivån i den experimentella gruppen där andningsträning tillämpades
Tidsram: 20 minuter
Innan lavemangapplikationen kommer deltagarna i experimentgruppen att få andningsövningar. Därför syftar det till att förhindra att barnet upplever smärta som kan uppstå vid lavemang. Med denna applikation kommer effekten av andningsträning på smärta att övervakas.
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KTO Karatay University

Utredare

  • Studiestol: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KaratayUF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera