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Determinando o efeito do exercício respiratório aplicado a crianças de 6 a 12 anos antes do enema sobre ansiedade, medo e dor

9 de outubro de 2023 atualizado por: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Determinação do efeito da técnica de exercícios respiratórios aplicada a crianças de 6 a 12 anos antes do enema sobre ansiedade, medo e dor

Neste estudo, objetivou-se determinar o efeito do exercício respiratório aplicado antes do procedimento de enema, que causa medo, dor e ansiedade em crianças de 6 a 12 anos atendidas no serviço de emergência pediátrica, sobre medo, dor e ansiedade em crianças . Esta pesquisa é em pré-teste-pós-teste, grupo paralelo, design experimental randomizado controlado.

O universo da pesquisa consiste em crianças de 6 a 12 anos que se inscreveram no departamento de emergência pediátrica do Iğdır State Hospital (Turquia) entre maio de 2022 e junho de 2022.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Neste estudo, objetivou-se determinar o efeito do exercício respiratório aplicado antes do procedimento de enema, que causa medo, dor e ansiedade em crianças de 6 a 12 anos que se candidataram ao serviço de emergência pediátrica, sobre o medo, a dor e a ansiedade em crianças . Esta pesquisa está em pré-teste-pós-teste, grupo paralelo, desenho experimental randomizado controlado.

O universo da pesquisa é composto por crianças de 6 a 12 anos que se inscreveram no pronto-socorro pediátrico do Hospital Estadual de Iğdır (Turquia) entre maio de 2022 e junho de 2022.

No estudo foram comparados os escores do pré-teste dos níveis de dor, medo e ansiedade das crianças e constatou-se que os níveis de dor, medo e ansiedade dos grupos intervenção e controle foram moderados, não havendo diferença entre os grupos. Este resultado é importante para avaliar a eficácia da iniciativa.

No estudo, foi encontrada diferença significativa entre os níveis de dor, medo e ansiedade dos grupos intervenção e controle após exercício respiratório. Assim, os níveis de dor, medo e ansiedade do grupo intervenção foram significativamente inferiores aos do grupo controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

106

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enema prescrito para a criança pelo médico
  • O consentimento da criança e da família em participar do estudo
  • A abertura da criança para a comunicação
  • A capacidade da criança de perceber a escala de ansiedade
  • A criança não tem nenhuma outra condição que afete a dor
  • A criança não usou analgésicos nas últimas seis horas

Critério de exclusão:

  • A criança tem uma deficiência mental e/ou física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício Respiratório
Exercícios respiratórios serão aplicados aos participantes do grupo experimental.
Antes da aplicação do enema, serão aplicados exercícios respiratórios aos participantes do grupo intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do nível de ansiedade do grupo experimental em que foi aplicado exercício respiratório
Prazo: 20 minutos
Antes da aplicação do enema, os participantes do grupo experimental serão submetidos a exercícios respiratórios. Assim, visa-se evitar que a criança sinta ansiedade decorrente da aplicação do enema. Com este aplicativo, o efeito do exercício respiratório na ansiedade será monitorado.
20 minutos
Comparação do nível de medo do grupo experimental em que foi aplicado exercício respiratório.
Prazo: 20 minutos
Antes da aplicação do enema, os participantes do grupo experimental serão submetidos a exercícios respiratórios. Assim, visa-se evitar que a criança sinta medo que possa advir da aplicação do enema. Com este aplicativo, o efeito do exercício respiratório sobre o medo será monitorado.
20 minutos
Comparação do nível de dor do grupo experimental em que foi aplicado exercício respiratório
Prazo: 20 minutos
Antes da aplicação do enema, os participantes do grupo experimental serão submetidos a exercícios respiratórios. Assim, visa-se evitar que a criança sinta dores que possam advir da aplicação do enema. Com este aplicativo, o efeito do exercício respiratório sobre a dor será monitorado.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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