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Determinazione dell'effetto dell'esercizio di respirazione applicato a bambini di età compresa tra 6 e 12 anni prima del clistere su ansia, paura e dolore

9 ottobre 2023 aggiornato da: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Determinazione dell'effetto della tecnica di esercizio respiratorio applicata ai bambini di età compresa tra 6 e 12 anni prima del clistere su ansia, paura e dolore

In questo studio, si è mirato a determinare l'effetto dell'esercizio di respirazione applicato prima della procedura del clistere, che provoca paura, dolore e ansia nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni che si sono rivolti al servizio di emergenza pediatrica, sulla paura, sul dolore e sull'ansia nei bambini . Questa ricerca è in pretest-posttest, gruppo parallelo, disegno sperimentale controllato randomizzato.

L'universo della ricerca è costituito da bambini di età compresa tra 6 e 12 anni che hanno presentato domanda al pronto soccorso pediatrico dell'ospedale statale di Iğdır (Turchia) tra maggio 2022 e giugno 2022.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare l'effetto degli esercizi di respirazione applicati prima della procedura di clistere, che provoca paura, dolore e ansia nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni che si sono rivolti al servizio di emergenza pediatrica, sulla paura, il dolore e l'ansia nei bambini. . Questa ricerca è in un disegno sperimentale controllato randomizzato pre-post-test, a gruppi paralleli.

L'universo della ricerca è costituito da bambini di età compresa tra 6 e 12 anni che si sono rivolti al pronto soccorso pediatrico dell'Ospedale statale di Iğdır (Turchia) tra maggio 2022 e giugno 2022.

Nello studio, sono stati confrontati i punteggi pre-test dei livelli di dolore, paura e ansia dei bambini e si è riscontrato che i livelli di dolore, paura e ansia dei gruppi di intervento e di controllo erano moderati e non vi era alcuna differenza tra i gruppi. Questo risultato è importante per valutare l'efficacia dell'iniziativa.

Nello studio è stata riscontrata una differenza significativa tra i livelli di dolore, paura e ansia dei gruppi di intervento e di controllo dopo l’esercizio di respirazione. Di conseguenza, i livelli di dolore, paura e ansia del gruppo di intervento erano significativamente inferiori rispetto al gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Konya, Tacchino
        • KTO Karatay University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Clistere ordinato al bambino dal medico
  • Il consenso del bambino e della famiglia a partecipare allo studio
  • L'apertura del bambino alla comunicazione
  • La capacità del bambino di percepire la scala dell'ansia
  • Il bambino non ha altre condizioni che influenzano il dolore
  • Il bambino non ha usato analgesici nelle ultime sei ore

Criteri di esclusione:

  • Il bambino ha una disabilità mentale e/o fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di respirazione
Esercizi di respirazione saranno applicati ai partecipanti al gruppo sperimentale.
Prima che venga applicato il clistere, verranno applicati esercizi di respirazione ai partecipanti al gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del livello di ansia del gruppo sperimentale in cui è stato applicato l'esercizio di respirazione
Lasso di tempo: 20 minuti
Prima dell'applicazione del clistere, ai partecipanti al gruppo sperimentale verranno dati esercizi di respirazione. Pertanto, ha lo scopo di impedire al bambino di provare ansia che potrebbe derivare dall'applicazione del clistere. Con questa applicazione, verrà monitorato l'effetto dell'esercizio di respirazione sull'ansia.
20 minuti
Confronto del livello di paura del gruppo sperimentale in cui è stato applicato l'esercizio di respirazione.
Lasso di tempo: 20 minuti
Prima dell'applicazione del clistere, ai partecipanti al gruppo sperimentale verranno dati esercizi di respirazione. Pertanto, ha lo scopo di impedire al bambino di provare paura che potrebbe derivare dall'applicazione del clistere. Con questa applicazione, verrà monitorato l'effetto dell'esercizio di respirazione sulla paura.
20 minuti
Confronto del livello di dolore del gruppo sperimentale in cui è stato applicato l'esercizio di respirazione
Lasso di tempo: 20 minuti
Prima dell'applicazione del clistere, ai partecipanti al gruppo sperimentale verranno dati esercizi di respirazione. Pertanto, ha lo scopo di impedire al bambino di provare dolore che potrebbe derivare dall'applicazione del clistere. Con questa applicazione, verrà monitorato l'effetto dell'esercizio di respirazione sul dolore.
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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