Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение влияния дыхательной гимнастики у детей 6-12 лет перед клизмой на тревогу, страх и боль

9 октября 2023 г. обновлено: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Определение влияния методики дыхательной гимнастики у детей 6-12 лет перед клизмой на тревогу, страх и боль

В данном исследовании ставилась цель определить влияние дыхательной гимнастики, применяемой перед процедурой клизмы, вызывающей страх, боль и тревогу у детей в возрасте 6-12 лет, обратившихся в педиатрическую неотложную помощь, на страх, боль и тревогу у детей. . Это исследование представляет собой рандомизированный контролируемый экспериментальный план в параллельных группах до и после тестирования.

Вселенная исследования состоит из детей в возрасте 6-12 лет, обратившихся в педиатрическое отделение неотложной помощи Ыгдырской государственной больницы (Турция) в период с мая 2022 года по июнь 2022 года.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования было определить влияние дыхательной гимнастики, применяемой перед процедурой клизмы, вызывающей страх, боль и беспокойство у детей в возрасте 6-12 лет, обратившихся в педиатрическую службу скорой медицинской помощи, на страх, боль и тревогу у детей. . Это исследование проводится в рамках рандомизированного контролируемого экспериментального плана в параллельных группах до и после тестирования.

В исследование вошли дети в возрасте 6–12 лет, обратившиеся в педиатрическое отделение неотложной помощи Государственной больницы Ыгдыр (Турция) в период с мая 2022 года по июнь 2022 года.

В исследовании сравнивались предварительные оценки уровней боли, страха и тревоги у детей, и было обнаружено, что уровни боли, страха и тревоги в экспериментальной и контрольной группах были умеренными, и не было никакой разницы между группы. Этот результат важен с точки зрения оценки эффективности инициативы.

В ходе исследования была обнаружена значительная разница между уровнями боли, страха и тревоги в экспериментальной и контрольной группах после дыхательных упражнений. Соответственно, уровни боли, страха и тревоги в группе вмешательства были значительно ниже, чем в контрольной группе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

106

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Клизма назначена ребенку врачом
  • Согласие ребенка и семьи на участие в исследовании
  • Открытость ребенка к общению.
  • Способность ребенка воспринимать шкалу тревожности
  • У ребенка нет других состояний, влияющих на боль.
  • Ребенок не принимал анальгетики в течение последних шести часов.

Критерий исключения:

  • У ребенка есть умственная и/или физическая инвалидность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дыхательное упражнение
Дыхательные упражнения будут применяться к участникам экспериментальной группы.
Поведенческий: Дыхательные упражнения
Перед применением клизмы к участникам группы вмешательства будут применены дыхательные упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение уровня тревожности экспериментальной группы, в которой применялась дыхательная гимнастика
Временное ограничение: 20 минут
Перед постановкой клизмы участникам экспериментальной группы будет предложена дыхательная гимнастика. Таким образом, он направлен на то, чтобы ребенок не испытывал беспокойства, которое может возникнуть в результате применения клизмы. С помощью этого приложения будет отслеживаться влияние дыхательных упражнений на тревожность.
20 минут
Сравнение уровня страха в экспериментальной группе, в которой применялась дыхательная гимнастика.
Временное ограничение: 20 минут
Перед постановкой клизмы участникам экспериментальной группы будет предложена дыхательная гимнастика. Таким образом, она направлена ​​на то, чтобы ребенок не испытывал страха, который может возникнуть при применении клизмы. С помощью этого приложения будет контролироваться влияние дыхательных упражнений на страх.
20 минут
Сравнение уровня боли в экспериментальной группе, в которой применялась дыхательная гимнастика.
Временное ограничение: 20 минут
Перед постановкой клизмы участникам экспериментальной группы будет предложена дыхательная гимнастика. Таким образом, он направлен на то, чтобы ребенок не испытывал боли, которая может возникнуть в результате применения клизмы. С помощью этого приложения будет контролироваться влияние дыхательных упражнений на боль.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

KTO Karatay University

Следователи

  • Учебный стул: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KaratayUF

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться