Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemme effekten av pusteøvelser brukt på barn i alderen 6-12 før klyster på angst, frykt og smerte

9. oktober 2023 oppdatert av: Figen Türkdüdükçü, KTO Karatay University

Bestemmelse av effekten av pusteøvelsesteknikk brukt på barn i alderen 6-12 år før klyster på angst, frykt og smerte

I denne studien var det sikte på å bestemme effekten av pustetrening brukt før klysterprosedyren, som forårsaker frykt, smerte og angst hos barn i alderen 6-12 år som søkte barnelegevakten, på frykt, smerte og angst hos barn . Denne forskningen er i pretest-posttest, parallellgruppe, randomisert kontrollert eksperimentell design.

Universet til forskningen består av barn i alderen 6-12 år som søkte seg til den pediatriske akuttavdelingen ved Iğdır State Hospital (Tyrkia) mellom mai 2022 og juni 2022.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien var det sikte på å bestemme effekten av pustetrening brukt før klysterprosedyren, som forårsaker frykt, smerte og angst hos barn i alderen 6-12 år som søkte barnelegevakten, på frykt, smerte og angst hos barn . Denne forskningen er i pretest-posttest, parallellgruppe, randomisert kontrollert eksperimentell design.

Universet til forskningen består av barn i alderen 6-12 år som søkte seg til den pediatriske akuttavdelingen ved Iğdır State Hospital (Tyrkia) mellom mai 2022 og juni 2022.

I studien ble pre-testskårene for smerte-, frykt- og angstnivåene til barna sammenlignet, og det ble funnet at smerte-, frykt- og angstnivåene til intervensjons- og kontrollgruppene var moderate, og det var ingen forskjell mellom grupper. Dette resultatet er viktig når det gjelder å evaluere effektiviteten til tiltaket.

I studien ble det funnet en signifikant forskjell mellom smerte-, frykt- og angstnivåene til intervensjons- og kontrollgruppene etter pustetrening. Følgelig var smerte-, frykt- og angstnivåene til intervensjonsgruppen signifikant lavere enn kontrollgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Konya, Tyrkia
        • KTO Karatay University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klyster bestilt til barnet av legen
  • Barnets og familiens samtykke til å delta i studien
  • Barnets åpenhet for kommunikasjon
  • Barnets evne til å oppfatte angstskalaen
  • Barnet har ingen annen tilstand som påvirker smerten
  • Barnet har ikke brukt smertestillende de siste seks timene

Ekskluderingskriterier:

  • Barnet har en psykisk og/eller fysisk funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pusteøvelse
Pusteøvelser vil bli brukt på deltakerne i forsøksgruppen.
Atferdsmessig: Pusteøvelse
Før klyster påføres vil det bli lagt pusteøvelser på deltakerne i intervensjonsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av angstnivået til den eksperimentelle gruppen der pustetrening ble brukt
Tidsramme: 20 minutter
Før klystersøknaden vil deltakerne i forsøksgruppen få pusteøvelser. Dermed er det rettet mot å forhindre at barnet opplever angst som kan oppstå ved påføring av klyster. Med denne applikasjonen vil effekten av pustetrening på angst overvåkes.
20 minutter
Sammenligning av fryktnivået til den eksperimentelle gruppen der pustetrening ble brukt.
Tidsramme: 20 minutter
Før klystersøknaden vil deltakerne i forsøksgruppen få pusteøvelser. Dermed er det rettet mot å forhindre at barnet opplever frykt som kan oppstå ved påføring av klyster. Med denne applikasjonen vil effekten av pustetrening på frykt overvåkes.
20 minutter
Sammenligning av smertenivået til den eksperimentelle gruppen der pustetrening ble brukt
Tidsramme: 20 minutter
Før klystersøknaden vil deltakerne i forsøksgruppen få pusteøvelser. Dermed er det rettet mot å forhindre at barnet opplever smerte som kan oppstå ved påføring av klyster. Med denne applikasjonen vil effekten av pustetrening på smerte overvåkes.
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KTO Karatay University

Etterforskere

  • Studiestol: Zeynep Padir, Msc, Igdır State Hospital, Turkey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KaratayUF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere