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無気肺に対する酸素療法の効果

2022年8月22日 更新者:Manolya ALKAN CANITEZ、Zonguldak Bulent Ecevit University

脊椎麻酔下で帝王切開を受ける患者における肺超音波および酸素貯蔵指数による酸素療法の評価

妊娠中、子宮の拡大によって引き起こされる横隔膜の頭側への移動は、機能的残気量を減少させ、閉鎖容積を増加させ、妊婦が気道閉鎖の素因となり、無気肺につながる可能性があります。 脊椎麻酔および手術中の仰臥位で保持された皮膚分節による無気肺の発生は、さらに増加する可能性があります。 適用される酸素療法は、高酸素症を引き起こすことによって吸収性無気肺につながる可能性もあります。 私たちの研究の目的は、肺の超音波スコアと酸素貯蔵指数によって、脊椎麻酔下の帝王切開手術における肺に対する酸素サポートの効果を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kozlu
      • Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
      • Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
        • Manolya Alkan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~47年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊椎麻酔下で帝王切開を受けた分娩者

説明

包含基準:

  • 18~50歳
  • ASAⅠ~Ⅱ
  • 脊椎麻酔下で待機的帝王切開が予定されている患者

除外基準:

  • アルコールまたは薬物中毒、慢性閉塞性肺疾患、心血管疾患、喫煙者の貧血、肝臓または腎臓の疾患、麻酔薬にアレルギーのある凝固障害、敗血症または細菌感染、体温が 35°C 未満および 38°C を超える場合 多胎妊娠 術前の低酸素血症 SpO2 <94% 真性糖尿病 高血圧症 前置胎盤 早期破水 子宮内胎児発育遅延 子癇前症-子癇-胎児の苦痛 羊水過多症 病的肥満 BMI>45

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 0
対照群
肺の超音波スコアによる無気肺の判定
グループ 3
3 Lt/min 鼻カニューレによる酸素療法
肺の超音波スコアによる無気肺の判定
グループ 6
6 Lt/min 簡易フェイスマスクによる酸素療法
肺の超音波スコアによる無気肺の判定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無気肺
時間枠:手術中
酸素療法による無気肺の測定
手術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アプガースコア
時間枠:分娩後 1 分目と 5 分目
出産後の赤ちゃんの様子
分娩後 1 分目と 5 分目
低血圧
時間枠:手術中
母体の低血圧
手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月18日

最初の投稿 (実際)

2022年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月22日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/02 (Avrasya University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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