急性心不全の診断のための CoDE-HF アルゴリズムの前向き検証 (ProVa CoDE-HF)
2026年1月30日 更新者：University of Edinburgh
急性心不全は、心臓が突然全身に血液を送り出せなくなる生命にかかわる状態です。 症状はしばしば他の状態を模倣するため、診断が難しい場合があります。 これまでの研究では、正しい診断が遅れると転帰が悪化することが示されています。 そのため、コンピュータ アルゴリズムを使用して NT-proBNP と呼ばれる血液検査のレベルと患者因子を組み合わせて、個人の急性心不全の確率を計算する CoDE-HF と呼ばれる意思決定支援ツールを開発しました。
このプロジェクトでは、急性心不全が疑われる救急部に通う約 2,000 人の患者における CoDE-HF の性能を評価したいと考えています。 このアルゴリズムを評価するために、NT-proBNP を測定し、電子健康記録からの情報を、地域および国のデータベースで定期的に収集される他の医療情報とリンクするために、血液検査からの余剰材料を保存します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3808
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Edinburgh、イギリス、EH16 4SB
- Centre for Cardiovascular Science, University of Edinburgh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性息切れで救急部に来院したすべての連続した患者は、この研究に含まれます
説明
包含基準:
- 急性の息切れで救急外来を受診した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急性心不全の判定診断
時間枠：インデックス発表時
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インデックス発表時
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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その後の心不全による入院
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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全死因
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月25日
一次修了 (実際)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月24日
最初の投稿 (実際)
2022年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DL-2021-003
- MRC/CIC8/79 (その他の助成金/資金番号：MRC Confidence in Concept)
- RE/18/5/34216 (その他の助成金/資金番号：British Heart Foundation)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
IPD は、主任研究者への要求に応じて、研究者が利用できるようにすることができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。