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カルバペネム耐性肺炎桿菌による化膿性肝膿瘍の危険因子:一致した症例対照研究

カルバペネム耐性およびカルバペネム感受性肺炎桿菌感染化膿性肝膿瘍のマッチドケースコントロール研究

化膿性肝膿瘍 (PLA) は感染症の合併症であり、PLA の最も一般的な病原体は肺炎桿菌ですが、カルバペネム耐性肺炎桿菌 (CRKP) によって引き起こされる PLA は公衆衛生に対する脅威となっています。 CRKP 関連 PLA のより良い治療結果を達成するためには、CRKP-PLA の基本的な特徴と危険因子を理解することが非常に重要です。

中南大学(長沙、中国)の Xiangya 病院で、K. pneumoniae の 15 人の PLA 患者保菌がスクリーニングされたレトロスペクティブ コホート研究が実施されました。 コロニー形成および臨床感染分離株は、CRKPを特定するために抗菌薬感受性試験によって分析されました。 CRKPを発症したPLAと診断されたすべての入院患者が含まれ、CRKPに感染した5人の成人PLA患者と、カルバペネム感受性肺炎桿菌(CSKP)に感染した10人の成人PLA患者が実施されました。 CRKP 群と CSKP 群の予後因子を比較するために、段階的選択法を使用して単変量および多変量ロジスティック回帰を実施しました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Changsha、中国
        • Jinqing Liu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-18歳以上で、入院期間中にCRKPまたはCSKPについて臨床微生物検査室によって少なくとも1つの陽性培養が報告された。 Klebsiella pneumoniae が分離され、血液または膿から抗生物質感受性の結果で同定されました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上。 -入院期間中にCRKPまたはCSKPについて臨床微生物検査室によって報告された少なくとも1つの陽性培養。

Klebsiella pneumoniae が分離され、血液または膿から抗生物質感受性の結果で同定されました。

除外基準:

  • 18歳未満。 薬物感受性のないデータが欠落している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CRKP-PLA
Klebsiella pneumoniae は、化膿性肝膿瘍患者の血液または膿から分離され、抗生物質感受性の結果は、それがカルバペネム耐性の Klebsiella pneumoniae であることを示しています。
カルバペネム耐性肺炎桿菌およびカルバペネム感受性肺炎桿菌を含む薬物感受性結果
CSKP-PLA
Klebsiella pneumoniae は、化膿性肝膿瘍患者の血液または膿から分離され、抗生物質感受性の結果は、それがカルバペネム感受性の Klebsiella pneumoniae であることを示しています。
カルバペネム耐性肺炎桿菌およびカルバペネム感受性肺炎桿菌を含む薬物感受性結果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
生存率
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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