Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for pyogen leverabscess med carbapenem-resistent Klebsiella Pneumoniae: et matchet case-kontrolstudie

29. august 2022 opdateret af: Xiangya Hospital of Central South University

Et matchet case-control studie af carbapenem resistent og carbapenem sensitiv Klebsiella Pneumoniae inficeret pyogen leverabscess

Pyogen leverabscess (PLA) er en komplikation til infektionssygdomme, og det mest almindelige patogen af ​​PLA er Klebsiella pneumoniae, mens PLA forårsaget af Carbapenem-resistent Klebsiella pneumoniae (CRKP) er blevet en trussel mod folkesundheden. For at opnå et bedre terapeutisk resultat af CRKP-relateret PLA er det meget vigtigt at finde ud af de grundlæggende karakteristika og risikofaktorer ved CRKP-PLA.

En retrospektiv kohorteundersøgelse blev udført, hvor 15 PLA-patienter, der bærer K pneumoniae, blev screenet på Xiangya-hospitalet på det centrale sydlige universitet (changsha, Kina). Koloniserings- og kliniske infektionsisolater blev analyseret ved antimikrobiel modtagelighedstest for at identificere CRKP. Alle indlæggelsespatienter diagnosticeret med PLA, som udviklede CRKP, blev inkluderet, 5 voksne PLA-patienter med CRKP-inficerede og 10 voksne PLA-patienter med Carbapenem-sensitive Klebsiella pneumoniae (CSKP) inficerede blev udført. Univariat og multivariat logistisk regression blev udført ved hjælp af en trinvis udvælgelsesmetode til at sammenligne prognostiske faktorer mellem CRKP- og CSKP-grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Changsha, Kina
        • Jinqing Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

18 år eller ældre og mindst én positiv dyrkning rapporteret af det kliniske mikrobiologiske laboratorium for CRKP eller CSKP under hospitalsopholdet. Klebsiella pneumoniae blev isoleret og identificeret i blodet eller pus med resultater for antibiotikafølsomhed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre. mindst én positiv dyrkning rapporteret af det kliniske mikrobiologiske laboratorium for CRKP eller CSKP under hospitalsopholdet.

Klebsiella pneumoniae blev isoleret og identificeret i blodet eller pus med resultater for antibiotikafølsomhed.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år gammel. patienter med manglende data uden et lægemiddelfølsomhedsresultat.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CRKP-PLA
Klebsiella pneumoniae blev isoleret fra pyogene leverabscespatienters blod eller pus, og resultaterne af antibiotikafølsomhed viser, at det er carbapenem-resistent Klebsiella pneumoniae.
Diagnostisk test: lægemiddelfølsomhed resultater
lægemiddelfølsomhedsresultater, herunder den carbapenem-resistente Klebsiella pneumoniae og carbapenem-følsomme Klebsiella pneumoniae
CSKP-PLA
Klebsiella pneumoniae blev isoleret fra pyogene leverabscespatienters blod eller pus, og resultaterne af antibiotikafølsomhed viser, at det er carbapenem-følsomt Klebsiella pneumoniae.
Diagnostisk test: lægemiddelfølsomhed resultater
lægemiddelfølsomhedsresultater, herunder den carbapenem-resistente Klebsiella pneumoniae og carbapenem-følsomme Klebsiella pneumoniae

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overlevelsesraterne
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2022

Først opslået (Faktiske)

30. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202005055

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lever Abscess

Kliniske forsøg med lægemiddelfølsomhed resultater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner