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Carbapenem 내성 Klebsiella Pneumoniae에 의한 화농성 간 농양의 위험 요인: 일치하는 사례-대조군 연구

2022년 8월 29일 업데이트: Xiangya Hospital of Central South University

Carbapenem 내성 및 Carbapenem 민감성 Klebsiella Pneumoniae에 감염된 화농성 간 농양에 대한 대응 사례-대조군 연구

화농성 간농양(PLA)은 감염성 질환의 합병증으로 PLA의 가장 흔한 병원균은 폐렴간균이며, 카르바페넴 내성 폐렴간균(CRKP)에 의한 PLA는 공중보건에 위협이 되고 있다. CRKP 관련 PLA의 더 나은 치료 결과를 얻기 위해서는 CRKP-PLA의 기본 특성과 위험 요인을 파악하는 것이 매우 중요합니다.

후 향적 코호트 연구는 중남 대학의 Xiangya 병원 (중국 창사)에서 K pneumoniae의 15 명의 PLA 환자 보균자를 선별했습니다. CRKP를 확인하기 위해 집락화 및 임상 감염 분리주를 항균 감수성 검사로 분석했습니다. CRKP가 발생한 PLA 진단을 ​​받은 모든 입원 환자가 포함되었고, CRKP에 감염된 성인 PLA 환자 5명과 Carbapenem 민감성 폐렴간균(CSKP)에 감염된 성인 PLA 환자 10명이 수행되었습니다. CRKP와 CSKP 그룹 간의 예후 인자를 비교하기 위해 단계적 선택 방법을 사용하여 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 분석을 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Changsha, 중국
        • Jinqing Liu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상이며 병원 입원 기간 동안 CRKP 또는 CSKP에 대해 임상 미생물학 실험실에서 보고된 적어도 하나의 양성 배양. Klebsiella pneumoniae는 항생제 약물 감수성 결과와 함께 혈액 또는 고름에서 분리 및 동정되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상. 병원 입원 기간 동안 CRKP 또는 CSKP에 대해 임상 미생물학 실험실에서 보고된 적어도 하나의 양성 배양.

Klebsiella pneumoniae는 항생제 약물 감수성 결과와 함께 혈액 또는 고름에서 분리 및 동정되었습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만. 약물 감수성 결과 없이 누락된 데이터가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CRKP-PLA
Klebsiella pneumoniae는 화농성 간농양 환자의 혈액이나 고름에서 분리되었으며 항생제 감수성 결과 carbapenem 내성 Klebsiella pneumoniae로 나타났다.
carbapenem 내성 Klebsiella pneumoniae 및 carbapenem 민감성 Klebsiella pneumoniae를 포함한 약물 감수성 결과
CSKP-PLA
Klebsiella pneumoniae는 화농성 간농양 환자의 혈액이나 고름에서 분리되었으며 항생제 감수성 결과 carbapenem에 민감한 Klebsiella pneumoniae로 나타났다.
carbapenem 내성 Klebsiella pneumoniae 및 carbapenem 민감성 Klebsiella pneumoniae를 포함한 약물 감수성 결과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존율
기간: 2개월
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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