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Fattori di rischio per ascesso epatico piogenico con Klebsiella Pneumoniae resistente ai carbapenemi: uno studio caso-controllo abbinato

29 agosto 2022 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University

Uno studio caso-controllo abbinato su ascesso epatico piogenico infetto da Klebsiella Pneumoniae resistente ai carbapenemi e sensibile ai carbapenemi

L'ascesso epatico piogenico (PLA) è una complicazione della malattia infettiva e il patogeno più comune del PLA è Klebsiella pneumoniae, mentre il PLA causato da Klebsiella pneumoniae resistente ai carbapenemi (CRKP) è diventato una minaccia per la salute pubblica. Per ottenere un migliore risultato terapeutico del PLA correlato a CRKP, è molto importante capire le caratteristiche di base e i fattori di rischio di CRKP-PLA.

È stato eseguito uno studio di coorte retrospettivo in cui 15 pazienti affetti da PLA portatori di K pneumoniae sono stati sottoposti a screening presso l'ospedale Xiangya dell'università del centro sud (Changsha, Cina). Gli isolati di colonizzazione e infezione clinica sono stati analizzati mediante test di sensibilità antimicrobica per identificare CRKP. Sono stati inclusi tutti i pazienti ricoverati con diagnosi di PLA che hanno sviluppato CRKP, 5 pazienti adulti PLA con infezione da CRKP e 10 pazienti adulti PLA con infezione da Klebsiella pneumoniae (CSKP) sensibile ai carbapenemi. La regressione logistica univariata e multivariata è stata effettuata utilizzando un metodo di selezione graduale per confrontare i fattori prognostici tra i gruppi CRKP e CSKP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Changsha, Cina
        • Jinqing Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

18 anni di età o più e almeno una coltura positiva segnalata dal laboratorio di microbiologia clinica per CRKP o CSKP durante la durata della degenza ospedaliera. Klebsiella pneumoniae è stata isolata e identificata nel sangue o nel pus con risultati di sensibilità ai farmaci antibiotici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più. almeno una coltura positiva segnalata dal laboratorio di microbiologia clinica per CRKP o CSKP durante la degenza ospedaliera.

Klebsiella pneumoniae è stata isolata e identificata nel sangue o nel pus con risultati di sensibilità ai farmaci antibiotici.

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni. pazienti con dati mancanti senza risultati di sensibilità al farmaco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
CRKP-PLA
Klebsiella pneumoniae è stata isolata dal sangue o dal pus di pazienti con ascesso epatico piogenico e i risultati della sensibilità ai farmaci antibiotici mostrano che è Klebsiella pneumoniae resistente ai carbapenemi.
risultati di sensibilità ai farmaci tra cui Klebsiella pneumoniae resistente ai carbapenemi e Klebsiella pneumoniae sensibile ai carbapenemi
CSKP-PLA
Klebsiella pneumoniae è stata isolata dal sangue o dal pus di pazienti con ascesso epatico piogenico e i risultati della sensibilità ai farmaci antibiotici mostrano che è Klebsiella pneumoniae sensibile ai carbapenemi.
risultati di sensibilità ai farmaci tra cui Klebsiella pneumoniae resistente ai carbapenemi e Klebsiella pneumoniae sensibile ai carbapenemi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
i tassi di sopravvivenza
Lasso di tempo: 2 mesi
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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