Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска гнойного абсцесса печени с резистентной к карбапенемам Klebsiella Pneumoniae: согласованное исследование случай-контроль

29 августа 2022 г. обновлено: Xiangya Hospital of Central South University

Сравнительное исследование случай-контроль гнойного абсцесса печени, инфицированного Klebsiella Pneumoniae, резистентного к карбапенемам и чувствительного к карбапенемам

Пиогенный абсцесс печени (ПЛА) является осложнением инфекционного заболевания, и наиболее частым возбудителем ПЛА является Klebsiella pneumoniae, тогда как ПЛА, вызванный резистентной к карбапенемам Klebsiella pneumoniae (CRKP), стал угрозой для здоровья населения. Для достижения лучшего терапевтического результата CRKP-ассоциированной PLA очень важно выяснить основные характеристики и факторы риска CRKP-PLA.

Проведено ретроспективное когортное исследование, в ходе которого в больнице Сянъя Центрального Южного Университета (Чанша, Китай) были обследованы 15 пациентов с НОА, носительством К. pneumoniae. Изоляты колонизации и клинической инфекции анализировали с помощью теста на чувствительность к противомикробным препаратам для идентификации CRKP. Были включены все госпитализированные пациенты с диагнозом PLA, у которых развился CRKP, 5 взрослых пациентов с PLA, инфицированных CRKP, и 10 взрослых пациентов с PLA, инфицированных Klebsiella pneumoniae, чувствительной к карбапенему (CSKP). Одномерная и многомерная логистическая регрессия была проведена с использованием метода пошагового отбора для сравнения прогностических факторов между группами CRKP и CSKP.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

18 лет и старше и по крайней мере одна положительная культура, зарегистрированная лабораторией клинической микробиологии для CRKP или CSKP во время пребывания в больнице. Klebsiella pneumoniae была выделена и идентифицирована в крови или гное с результатами определения чувствительности к антибиотикам.

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше. по крайней мере одна положительная культура, зарегистрированная лабораторией клинической микробиологии для CRKP или CSKP во время пребывания в больнице.

Klebsiella pneumoniae была выделена и идентифицирована в крови или гное с результатами определения чувствительности к антибиотикам.

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет. пациенты с отсутствующими данными без результатов чувствительности к лекарственным средствам.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЦРКП-ПЛА
Klebsiella pneumoniae была выделена из крови или гноя пациентов с гнойным абсцессом печени, и результаты определения чувствительности к антибиотикам показывают, что это Klebsiella pneumoniae, резистентная к карбапенемам.
результаты чувствительности к лекарственным препаратам, включая резистентную к карбапенемам Klebsiella pneumoniae и чувствительную к карбапенемам Klebsiella pneumoniae
ЦСКП-ПЛА
Klebsiella pneumoniae была выделена из крови или гноя пациентов с гнойным абсцессом печени, и результаты определения чувствительности к антибиотикам показывают, что это Klebsiella pneumoniae, чувствительная к карбапенемам.
результаты чувствительности к лекарственным препаратам, включая резистентную к карбапенемам Klebsiella pneumoniae и чувствительную к карбапенемам Klebsiella pneumoniae

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
показатели выживаемости
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться