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耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌导致化脓性肝脓肿的危险因素:匹配病例对照研究

耐碳青霉烯类和敏感碳青霉烯类肺炎克雷伯菌感染化脓性肝脓肿的病例对照研究

化脓性肝脓肿(PLA)是感染性疾病的并发症,PLA最常见的病原体是肺炎克雷伯菌,而由耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)引起的PLA已成为对公众健康的威胁。 为了获得更好的CRKP相关PLA治疗效果,弄清楚CRKP-PLA的基本特征和危险因素非常重要。

一项回顾性队列研究在中南大学湘雅医院(中国长沙)对 15 名携带肺炎克雷伯菌的 PLA 患者进行了筛查。 通过抗菌药敏试验分析定植和临床感染分离株,以确定 CRKP。 纳入诊断为 PLA 并发生 CRKP 的所有入院患者,对 5 名感染 CRKP 的 PLA 成人患者和 10 名感染碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌 (CSKP) 的 PLA 成人患者进行了研究。 使用逐步选择方法进行单变量和多变量逻辑回归,以比较 CRKP 和 CSKP 组的预后因素。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Changsha、中国
        • Jinqing Liu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

年满 18 岁,并且在住院期间至少有一次临床微生物学实验室报告的 CRKP 或 CSKP 培养呈阳性。 血液或脓液中分离鉴定出肺炎克雷伯菌,具有抗生素药敏结果。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁。 在住院期间,临床微生物学实验室报告的至少一次 CRKP 或 CSKP 培养呈阳性。

血液或脓液中分离鉴定出肺炎克雷伯菌,具有抗生素药敏结果。

排除标准:

  • 未满 18 岁。 缺失数据的患者没有药物敏感性结果。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CRKP-PLA
从化脓性肝脓肿患者的血液或脓液中分离出肺炎克雷伯菌,药敏结果显示为耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌。
药敏结果包括耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌和对碳青霉烯类敏感的肺炎克雷伯菌
CSKP-解放军
从化脓性肝脓肿患者的血液或脓液中分离出肺炎克雷伯菌,抗生素药敏结果显示为对碳青霉烯类敏感的肺炎克雷伯菌。
药敏结果包括耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌和对碳青霉烯类敏感的肺炎克雷伯菌

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
存活率
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月29日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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