児童福祉制度における子供と青年の発達の軌跡と適応方法に影響を与える脆弱性/回復力要因。 (EvolASE-PEA)
2024年4月8日 更新者：University Hospital, Rouen
Facteurs de vulnérabilité/resilience influençant Les Trajectoires développementales et Les modalités Adaptatives d'Enfants et d'Adolescents confiés à l'Aide Sociale à l'Enfance.コホーテプリモ-アリアント。
配置時（M0）、その出現/消失、および配置後2年間（M12およびM24）の医学心理学的特徴の有病率を、児童保護サービスの子供/青年の年齢層別に評価し、フルタイムで配置されます。セーヌ・マリティームとウールの構造、およびル・アーブルまたはルーアンの苗床
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Priscille GERARDIN
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cécile Pourcher
- 電話番号：60892 02 32 88 82 65
- メール：cecile.pourcher@chu-rouen.fr
研究場所
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Canteleu、フランス
- 募集
- IDEFHI
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コンタクト：
- Wilfried HEROUIN
-
Le Havre、フランス
- 募集
- Centre infantile Raymond Lerch
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コンタクト：
- Victorine CORDIER
-
Mont-Saint-Aignan、フランス
- 募集
- Centre Hospitalier du Belvédère
-
コンタクト：
- Catherine LAMOTTE
-
Mont-Saint-Aignan、フランス
- 募集
- Fondation les Nids
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コンタクト：
- Alice CHARY
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Évreux、フランス
- 募集
- Foyer Départementale de l'Enfance
-
コンタクト：
- Sylvie CHASTAN
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
未成年者（0歳～16歳）で児童保護制度に初めて加入し、現在フルタイムで勤務している方
説明
包含基準:
- 児童保護サービスを受けている未成年者
- 未成年者はフルタイムで配置
除外基準:
- 社会保障制度に加入していない
- 同伴のない未成年者
- 未成年者および/またはフランス語を理解していない親
- 未成年者は通知され、参加を拒否されました
- 保護者または家庭教師がお子様の参加を拒否した場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DSM 5 による精神障害の存在と性質
時間枠：包含時
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6-18 歳の場合は MINI S-KID (小児および青年のための国際神経精神医学的面接)、0 歳から 5 歳の場合は DC 0-5 (0 から 5 までの診断分類) によって評価されます。
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包含時
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DSM 5 による精神障害の存在と性質
時間枠：収録後1年
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6-18 歳の場合は MINI S-KID (小児および青年のための国際神経精神医学的面接)、0 歳から 5 歳の場合は DC 0-5 (0 から 5 までの診断分類) によって評価されます。
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収録後1年
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DSM 5 による精神障害の存在と性質
時間枠：2年後
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6-18 歳の場合は MINI S-KID (小児および青年のための国際神経精神医学的面接)、0 歳から 5 歳の場合は DC 0-5 (0 から 5 までの診断分類) によって評価されます。
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2年後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知能力の説明
時間枠：包含時
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0 ～ 2 歳 : BAYLEY V3 または Brunet Lezine (改訂版) 3 ～ 6 歳 : WPPSI-IV 7 ～ 16 歳 : WISC-V 16 ～ 18 歳 : WAIS-V
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包含時
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愛着精神病理学的障害の存在
時間枠：包含時
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生後9ヶ月から3歳までの参加者の奇妙な状況手順による評価 4歳から9歳までの添付ファイルストーリー完了テストによる評価 10歳から18歳までの親とピア添付ファイルのインベントリによる評価
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包含時
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境界性人格障害の存在
時間枠：包含時
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12 歳から 18 歳までの AbDIB アンケートの使用
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包含時
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感情的および行動的な存在;自己調節障害
時間枠：包含時
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- 1.5 -18 ans : 子どもの行動チェックリスト (CBCL)
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包含時
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感情的および行動的な存在;自己調節障害
時間枠：包含時
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- 6-18 ans : Affective Reactivity Index Child Report and Parent Report (ARI)
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包含時
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感情的および行動的な存在;自己調節障害
時間枠：包含時
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- 9-18 ans: トロントアレキシサイミアスケール (TAS-20)
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包含時
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感情的および行動的な存在;自己調節障害
時間枠：包含時
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- 6-18 ans : ローゼンバーグ自己評価尺度 - (RSE)
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包含時
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1 つまたは多感覚の幻覚の存在
時間枠：包含時
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6 - 18 ans: 小児多感覚幻覚尺度 (MHASC)
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包含時
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メンタライゼーション能力
時間枠：包含時
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反射的機能アンケート (RFQ 20) を使用して 12 から 18
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包含時
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摂食障害の存在
時間枠：包含時
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2 -18 : SCOFFアンケート
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包含時
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物質使用障害
時間枠：包含時
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思春期のアルコールと薬物問題の検出 (DepAdo) を使用する 11 歳から 18 歳
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包含時
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有害なライフイベントの分析
時間枠：包含時
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- UCLA 児童/思春期 PTSD 反応指数 (PTSD-UCLA)
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包含時
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有害なライフイベントの分析
時間枠：包含時
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- 11 - 18 歳: 小児期の外傷アンケート (CTQ)
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包含時
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ケアパスの説明
時間枠：包含時
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社会人口学的レポートの使用（奨学金、医療および環境）
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包含時
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対処戦略
時間枠：包含時
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- Adolescent Coping Scale (ACS) を使用した 12 歳から 18 歳
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包含時
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対処戦略
時間枠：包含時
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- 7歳から13歳 : Self-Report Coping Scale (SRCS)
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包含時
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対処戦略
時間枠：1年後
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- Adolescent Coping Scale (ACS) を使用した 12 歳から 18 歳
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1年後
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対処戦略
時間枠：1年後
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- 7歳から13歳 : Self-Report Coping Scale (SRCS)
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1年後
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対処戦略
時間枠：2年後
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- Adolescent Coping Scale (ACS) を使用した 12 歳から 18 歳
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2年後
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対処戦略
時間枠：2年後
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- 7歳から13歳 : Self-Report Coping Scale (SRCS)
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2年後
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抑うつ症状の存在
時間枠：包含時
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12～18歳：Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
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包含時
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グローバル機能の分析
時間枠：包含時
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総合評価機能の利用
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包含時
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グローバル機能の分析
時間枠：包含時
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Ages & Stages Questionnaires バージョン 3 (ASQ3) の使用
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包含時
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愛着の存在 精神病理学的障害
時間枠：収録後1年
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生後9ヶ月から3歳までの参加者の奇妙な状況手順による評価 4歳から9歳までの添付ファイルストーリー完了テストによる評価 10歳から18歳までの親とピア添付ファイルのインベントリによる評価
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収録後1年
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境界性人格障害の存在
時間枠：1年後
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12 歳から 18 歳までの AbDIB アンケートの使用
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1年後
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後1年
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- 1.5 -18 ans : 子どもの行動チェックリスト (CBCL)
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収録後1年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後1年
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- 6-18 ans : Affective Reactivity Index Child Report and Parent Report (ARI)
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収録後1年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後1年
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- 9-18 ans: トロントアレキシサイミアスケール (TAS-20)
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収録後1年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後1年
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- 6-18 ans : ローゼンバーグ自己評価尺度 - (RSE)
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収録後1年
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1 つまたは多感覚の幻覚の存在
時間枠：収録後1年
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6 - 18 ans: 小児多感覚幻覚尺度 (MHASC)
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収録後1年
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メンタライゼーション能力
時間枠：収録後1年
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Reflective Functioning Questionnaire (RFQ 20) を使用する 12 歳から 18 歳
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収録後1年
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摂食障害の存在
時間枠：収録後1年
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2 -18 : SCOFFアンケート
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収録後1年
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物質使用障害
時間枠：収録後1年
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思春期のアルコールと薬物問題の検出 (DepAdo) を使用する 11 歳から 18 歳
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収録後1年
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有害なライフイベントの分析
時間枠：収録後1年
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- UCLA 児童/思春期 PTSD 反応指数 (PTSD-UCLA)
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収録後1年
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有害なライフイベントの分析
時間枠：収録後1年
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- 11 - 18 歳: 小児期の外傷アンケート (CTQ)
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収録後1年
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ケアパスの説明
時間枠：収録後1年
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社会人口学的レポートの使用（奨学金、医療および環境）
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収録後1年
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抑うつ症状の存在
時間枠：収録後1年
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12～18歳：Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
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収録後1年
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グローバル機能の分析
時間枠：収録後1年
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グローバル評価機能と Ages & Stages Questionnaires バージョン 3 (ASQ3) の使用
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収録後1年
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愛着精神病理学的障害の存在
時間枠：収録後2年
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生後9ヶ月から3歳までの参加者の奇妙な状況手順による評価 4歳から9歳までの添付ファイルストーリー完了テストによる評価 10歳から18歳までの親とピア添付ファイルのインベントリによる評価
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収録後2年
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境界性人格障害の存在
時間枠：収録後2年
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12 歳から 18 歳までの AbDIB アンケートの使用
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収録後2年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後2年
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- 1.5 -18 ans : 子どもの行動チェックリスト (CBCL)
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収録後2年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後2年
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- 6-18 ans : Affective Reactivity Index Child Report and Parent Report (ARI)
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収録後2年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後2年
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- 9-18 ans: トロントアレキシサイミアスケール (TAS-20)
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収録後2年
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感情的および行動的自己調節障害の存在
時間枠：収録後2年
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- 6-18 ans : ローゼンバーグ自己評価尺度 - (RSE)
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収録後2年
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1 つまたは多感覚の幻覚の存在
時間枠：収録後2年
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- 6 -18 ans: 小児多感覚幻覚尺度 (MHASC)
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収録後2年
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メンタライゼーション能力
時間枠：収録後2年
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Reflective Functioning Questionnaire (RFQ 20) を使用する 12 歳から 18 歳
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収録後2年
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摂食障害の存在
時間枠：収録後2年
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2 -18 : SCOFFアンケート
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収録後2年
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物質使用障害
時間枠：収録後2年
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思春期のアルコールと薬物問題の検出 (DepAdo) を使用する 11 歳から 18 歳
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収録後2年
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有害なライフイベントの分析
時間枠：収録後2年
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- UCLA 児童/思春期 PTSD 反応指数 (PTSD-UCLA)
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収録後2年
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有害なライフイベントの分析
時間枠：収録後2年
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- 11 - 18 歳: 小児期の外傷アンケート (CTQ)
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収録後2年
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グローバル機能の分析
時間枠：収録後2年
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総合評価機能の利用
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収録後2年
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グローバル機能の分析
時間枠：収録後2年
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Ages & Stages Questionnaires バージョン 3 (ASQ3) の使用
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収録後2年
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ケアパスの説明
時間枠：収録後2年
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社会人口学的レポートの使用（奨学金、医療および環境）
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収録後2年
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抑うつ症状の存在
時間枠：収録後2年
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12～18歳：Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
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収録後2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月29日
一次修了 (推定)
2027年9月29日
研究の完了 (推定)
2027年9月29日
試験登録日
最初に提出
2022年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月30日
最初の投稿 (実際)
2022年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月8日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。