아동복지제도에서 아동·청소년의 발달경로와 적응방식에 영향을 미치는 취약성/회복탄력성 요인. (EvolASE-PEA)
2024년 4월 8일 업데이트: University Hospital, Rouen
Facteurs de vulnérabilité/resilience influençant Les Trajectoires développementales et Les modalités Adaptatives d'Enfants et d'Adolescents confiés à l'Aide Sociale à l'Enfance. 코호트 프리모 도착자.
배치 당시(M0), 그 출현/사라짐 및 배치 후 2년 동안(M12 및 M24) 의학적-심리적 특성의 유병률을 아동 보호 서비스의 아동/청소년 연령 그룹별로 평가하고 Seine-Maritime 및 Eure의 구조와 Le Havre 또는 Rouen의 보육원
연구 개요
상태
모병
개입 / 치료
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Priscille GERARDIN
연구 연락처 백업
- 이름: Cécile Pourcher
- 전화번호: 60892 02 32 88 82 65
- 이메일: cecile.pourcher@chu-rouen.fr
연구 장소
-
-
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Canteleu, 프랑스
- 모병
- IDEFHI
-
연락하다:
- Wilfried HEROUIN
-
Le Havre, 프랑스
- 모병
- Centre infantile Raymond Lerch
-
연락하다:
- Victorine CORDIER
-
Mont-Saint-Aignan, 프랑스
- 모병
- Centre hospitalier du Belvédère
-
연락하다:
- Catherine LAMOTTE
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Mont-Saint-Aignan, 프랑스
- 모병
- Fondation les Nids
-
연락하다:
- Alice CHARY
-
Évreux, 프랑스
- 모병
- Foyer Départementale de l'Enfance
-
연락하다:
- Sylvie CHASTAN
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
아동보호제도에 처음 입국한 미성년자(0~16세) 및 현재 풀타임
설명
포함 기준:
- 아동 보호 서비스를 받는 미성년자
- 미성년자 정규직 배치
제외 기준:
- 사회보장제도 비가맹
- 비동반 미성년자
- 프랑스어를 이해하지 못하는 미성년자 및/또는 부모
- 미성년자 통보 및 참여 거부
- 자녀의 참여를 거부한 학부모 또는 튜터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
DSM 5에 따른 정신 장애의 존재 및 특성
기간: 포함 시
|
6-18세의 경우 MINI S-KID(International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents)로, 0-5세의 경우 DC 0-5(0에서 5까지의 진단 분류)로 평가했습니다.
|
포함 시
|
|
DSM 5에 따른 정신 장애의 존재 및 특성
기간: 편입 후 1년
|
6-18세의 경우 MINI S-KID(International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents)로, 0-5세의 경우 DC 0-5(0에서 5까지의 진단 분류)로 평가했습니다.
|
편입 후 1년
|
|
DSM 5에 따른 정신 장애의 존재 및 특성
기간: 2년 후
|
6-18세의 경우 MINI S-KID(International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents)로, 0-5세의 경우 DC 0-5(0에서 5까지의 진단 분류)로 평가했습니다.
|
2년 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지 능력에 대한 설명
기간: 포함 시
|
0~2세 : BAYLEY V3 또는 Brunet Lezine(개정판) 3~6세 : WPPSI-IV 7~16세 : WISC-V 16~18세 : WAIS-V
|
포함 시
|
|
애착 정신병리학적 장애의 존재
기간: 포함 시
|
생후 9개월부터 만 3세까지 참가자를 대상으로 이상한 상황 절차에 의해 평가 만 4세부터 만 9세까지 애착 스토리 완성 테스트로 평가 만 10세부터 만 18세까지 부모 및 또래 애착 목록으로 평가
|
포함 시
|
|
경계성 성격 장애의 존재
기간: 포함 시
|
12세부터 18세까지 AbDIB 설문지를 사용하여
|
포함 시
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|
감정 및 행동의 존재; 자기 조절 장애
기간: 포함 시
|
- 1.5 -18 ans : 아동 행동 체크리스트(CBCL)
|
포함 시
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|
감정 및 행동의 존재; 자기 조절 장애
기간: 포함 시
|
- 6-18 ans : 정서적 반응 지수 아동 보고서 및 부모 보고서(ARI)
|
포함 시
|
|
감정 및 행동의 존재; 자기 조절 장애
기간: 포함 시
|
- 9-18 ans: 토론토 감정표현불능 척도(TAS-20)
|
포함 시
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|
감정 및 행동의 존재; 자기 조절 장애
기간: 포함 시
|
- 6-18 ans : Rosenberg 자기 평가 척도 - (RSE)
|
포함 시
|
|
하나 또는 다중 감각 환각의 존재
기간: 포함 시
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6 -18 ans: 어린이를 위한 다감각적 환각 척도(MHASC)
|
포함 시
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|
정신화 능력
기간: 포함 시
|
반사적 기능 질문지(RFQ 20)를 사용하여 12-18
|
포함 시
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|
섭식 장애의 존재
기간: 포함 시
|
2 -18 : SCOFF 설문지
|
포함 시
|
|
물질 사용 장애
기간: 포함 시
|
청소년의 알코올 및 약물 문제 감지(DepAdo)를 사용하는 11~18세
|
포함 시
|
|
불리한 생활 사건의 분석
기간: 포함 시
|
- UCLA 아동/청소년 PTSD 반응 지수(PTSD-UCLA)
|
포함 시
|
|
불리한 생활 사건의 분석
기간: 포함 시
|
- 11~18세: 아동기 외상 설문지(CTQ)
|
포함 시
|
|
치료 경로에 대한 설명
기간: 포함 시
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인구사회학적 보고서 활용(장학금, 의료, 환경)
|
포함 시
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|
대처 전략
기간: 포함 시
|
- 청소년 대처 척도(ACS)를 사용하는 12~18세
|
포함 시
|
|
대처 전략
기간: 포함 시
|
- 7~13세 : SRCS(Self-Report Coping Scale)
|
포함 시
|
|
대처 전략
기간: 1년 후
|
- 청소년 대처 척도(ACS)를 사용하는 12~18세
|
1년 후
|
|
대처 전략
기간: 1년 후
|
- 7~13세 : SRCS(Self-Report Coping Scale)
|
1년 후
|
|
대처 전략
기간: 2년 후
|
- 청소년 대처 척도(ACS)를 사용하는 12~18세
|
2년 후
|
|
대처 전략
기간: 2년 후
|
- 7~13세 : SRCS(Self-Report Coping Scale)
|
2년 후
|
|
우울 증상의 존재
기간: 포함 시
|
12-18세: Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)
|
포함 시
|
|
글로벌 기능 분석
기간: 포함 시
|
글로벌 평가 기능 사용
|
포함 시
|
|
글로벌 기능 분석
기간: 포함 시
|
연령 및 단계 설문지 버전 3(ASQ3) 사용
|
포함 시
|
|
애착 정신병리학적 장애의 존재
기간: 편입 후 1년
|
생후 9개월부터 만 3세까지 참가자를 대상으로 이상한 상황 절차에 의해 평가 만 4세부터 만 9세까지 애착 스토리 완성 테스트로 평가 만 10세부터 만 18세까지 부모 및 또래 애착 목록으로 평가
|
편입 후 1년
|
|
경계성 성격 장애의 존재
기간: 1년 후
|
12세부터 18세까지 AbDIB 설문지를 사용하여
|
1년 후
|
|
정서 및 행동, 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 1년
|
- 1.5 -18 ans : 아동 행동 체크리스트(CBCL)
|
편입 후 1년
|
|
정서 및 행동, 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 1년
|
- 6-18 ans : 정서적 반응 지수 아동 보고서 및 부모 보고서(ARI)
|
편입 후 1년
|
|
정서 및 행동, 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 1년
|
- 9-18 ans: 토론토 감정표현불능 척도(TAS-20)
|
편입 후 1년
|
|
정서 및 행동, 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 1년
|
- 6-18 ans : Rosenberg 자기 평가 척도 - (RSE)
|
편입 후 1년
|
|
하나 또는 다중 감각 환각의 존재
기간: 편입 후 1년
|
6 -18 ans: 어린이를 위한 다감각적 환각 척도(MHASC)
|
편입 후 1년
|
|
정신화 능력
기간: 편입 후 1년
|
반사 기능 설문지(RFQ 20)를 사용하는 12~18세
|
편입 후 1년
|
|
섭식 장애의 존재
기간: 편입 후 1년
|
2 -18 : SCOFF 설문지
|
편입 후 1년
|
|
물질 사용 장애
기간: 편입 후 1년
|
청소년의 알코올 및 약물 문제 감지(DepAdo)를 사용하는 11~18세
|
편입 후 1년
|
|
불리한 생활 사건의 분석
기간: 편입 후 1년
|
- UCLA 아동/청소년 PTSD 반응 지수(PTSD-UCLA)
|
편입 후 1년
|
|
불리한 생활 사건의 분석
기간: 편입 후 1년
|
- 11~18세: 아동기 외상 설문지(CTQ)
|
편입 후 1년
|
|
치료 경로에 대한 설명
기간: 편입 후 1년
|
인구사회학적 보고서 활용(장학금, 의료, 환경)
|
편입 후 1년
|
|
우울 증상의 존재
기간: 편입 후 1년
|
12-18세: Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)
|
편입 후 1년
|
|
글로벌 기능 분석
기간: 편입 후 1년
|
글로벌 평가 기능 및 ASQ3(Ages & Stages Questionnaires Version 3) 사용
|
편입 후 1년
|
|
애착 정신병리학적 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
생후 9개월부터 만 3세까지 참가자를 대상으로 이상한 상황 절차에 의해 평가 만 4세부터 만 9세까지 애착 스토리 완성 테스트로 평가 만 10세부터 만 18세까지 부모 및 또래 애착 목록으로 평가
|
편입 후 2년
|
|
경계성 성격 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
12세부터 18세까지 AbDIB 설문지를 사용하여
|
편입 후 2년
|
|
정서적 및 행동적 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
- 1.5 -18 ans : 아동 행동 체크리스트(CBCL)
|
편입 후 2년
|
|
정서적 및 행동적 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
- 6-18 ans : 정서적 반응 지수 아동 보고서 및 부모 보고서(ARI)
|
편입 후 2년
|
|
정서적 및 행동적 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
- 9-18 ans: 토론토 감정표현불능 척도(TAS-20)
|
편입 후 2년
|
|
정서적 및 행동적 자기 조절 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
- 6-18 ans : Rosenberg 자기 평가 척도 - (RSE)
|
편입 후 2년
|
|
하나 또는 다중 감각 환각의 존재
기간: 편입 후 2년
|
- 6 -18 ans: 어린이를 위한 다감각적 환각 척도(MHASC)
|
편입 후 2년
|
|
정신화 능력
기간: 편입 후 2년
|
반사 기능 설문지(RFQ 20)를 사용하는 12~18세
|
편입 후 2년
|
|
섭식 장애의 존재
기간: 편입 후 2년
|
2 -18 : SCOFF 설문지
|
편입 후 2년
|
|
물질 사용 장애
기간: 편입 후 2년
|
청소년의 알코올 및 약물 문제 감지(DepAdo)를 사용하는 11~18세
|
편입 후 2년
|
|
불리한 생활 사건의 분석
기간: 편입 후 2년
|
- UCLA 아동/청소년 PTSD 반응 지수(PTSD-UCLA)
|
편입 후 2년
|
|
불리한 생활 사건의 분석
기간: 편입 후 2년
|
- 11~18세: 아동기 외상 설문지(CTQ)
|
편입 후 2년
|
|
글로벌 기능 분석
기간: 편입 후 2년
|
글로벌 평가 기능 사용
|
편입 후 2년
|
|
글로벌 기능 분석
기간: 편입 후 2년
|
연령 및 단계 설문지 버전 3(ASQ3) 사용
|
편입 후 2년
|
|
치료 경로에 대한 설명
기간: 편입 후 2년
|
인구사회학적 보고서 활용(장학금, 의료, 환경)
|
편입 후 2년
|
|
우울 증상의 존재
기간: 편입 후 2년
|
12-18세: Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)
|
편입 후 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 29일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 29일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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