このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊娠糖尿病におけるプロラクチンとFGF21

2022年9月2日 更新者:Shen Qu
プロラクチン (PRL) および PRL 受容体 (PRLR) シグナル伝達は、糖脂質代謝の調節において重要な役割を果たすことが検証されています。 しかし、妊娠糖尿病 (GDM) における血清 PRL レベルの役割は依然として不明です。 研究者らは、血清 PRL が正常範囲内または正常範囲外で GDM の発症に及ぼす影響の可能性を調査することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国、200072
        • 募集
        • Shanghai Tenth People's Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上記の基準を満たす患者さんが登録されました

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳まで
  • 75gの経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)を完了した
  • 妊娠中の女性

除外基準:

  • 重度の肝臓および腎臓の機能不全、既存の心臓病、悪性腫瘍、または下垂体腺腫や性腺機能低下症などの内分泌疾患
  • 精神疾患
  • 遺伝病
  • PRLおよびインスリン分泌に影響を与える可能性のある現在または以前の治療
  • 妊娠前の糖尿病
  • 追跡不能、または研究からの撤退
  • 研究プロトコールを理解して遵守することができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
GDM と非 GDM
採血
妊婦グループと非妊娠グループ
採血

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠糖尿病 (GDM)
時間枠:2019-2023
GDM は、妊娠中に発症し、さまざまな重症度の高血糖を引き起こす耐糖能異常として定義されます。 それは基準によって診断することができる:2回の別々の機会における空腹時血漿グルコース(FPG)濃度が0126mg/dl、または2回の別々の機会におけるランダム血糖濃度が0200mg/dlである。
2019-2023
PRL
時間枠:2019-2023
血清プロラクチン値
2019-2023

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン抵抗性 (IR)
時間枠:2019-2023
HOMA-IR >2.5 の場合は IR とみなされます。
2019-2023
ホマー・イル
時間枠:2019-2023
次のように計算されました: 空腹時血漿グルコース (FPG) x 空腹時インスリン (FINS)/22.5
2019-2023
オグト
時間枠:2019-2023
OGTT は各患者の一晩の絶食後に実施され、0、30、60、120、および 180 分の時点で血液サンプルを採取して血漿グルコース濃度を測定しました。
2019-2023

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月2日

最初の投稿 (実際)

2022年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月2日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する