処方オピオイドおよび非医療用オピオイド使用に対するヒスパニック/ラテン系個人の態度と信念
2024年8月1日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
オピオイドを含む処方された鎮痛剤について人々がどのように考え、感じているかをより深く理解するため。
調査の概要
詳細な説明
目的:
主な目的:
1. 処方オピオイドの使用に関するヒスパニック/ラテン系個人の一般的な態度と信念を調査する。 主な結果には、オピオイドに対する態度と信念調査の質問 13 ～ 28 への回答が含まれます。
二次
- オピオイド使用に関する個人的な経験に関するヒスパニック/ラテン系個人の報告を評価する。 対応する結果は、オピオイドに対する態度と信念調査の質問 1 ～ 12 に対する回答です。
- 一部のヒスパニック系/ラテン系人が臨床的に示されたオピオイド処方の使用を拒否する可能性がある潜在的な理由を調べるため。 これらの結果は、オピオイドに対する態度と信念調査の質問 14 ～ 15 に対する回答です。
- 痛みに対するオピオイド鎮痛薬の使用に対する参加者の快適さに関連する要因を調査する。 結果は、質問 2 に対する参加者の回答と、年齢、性別、人種、教育レベル、文化変容の程度、オピオイドの知識、または以前のオピオイド使用などの参加者の特徴との関連性になります。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
M D アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 英語および/またはスペイン語を理解し、読み、書き、話す能力。
- インフォームドコンセントを与える能力。
- 調査に参加する意欲。
除外基準:
1. 研究への参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
オピオイドに関する態度と信念に関する調査
参加者は、処方鎮痛薬に対するあなたの気持ち/信念、およびオピオイド/鎮痛薬の経験についてのアンケートに回答します。
あなたに関する人口統計情報 (年齢、性別、人種、民族など) も収集されます。
|
参加者は、処方鎮痛薬に対するあなたの気持ち/信念、およびオピオイド/鎮痛薬の経験についてのアンケートに回答します。
あなたに関する人口統計情報 (年齢、性別、人種、民族など) も収集されます。
参加者は、処方鎮痛薬に対するあなたの気持ち/信念、およびオピオイド/鎮痛薬の経験についてのアンケートに回答します。
あなたに関する人口統計情報 (年齢、性別、人種、民族など) も収集されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
オピオイドに対する考え方と信念に関する調査
時間枠：学習終了まで平均1年
|
調査アンケートは 5 つの短いセクションに分かれた合計 33 項目で構成されており、回答は主に「非常にそう思わない」から「非常にそう思う」までの 5 段階のリッカート尺度に基づいています。
|
学習終了まで平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joseph Arthur, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月23日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (実際)
2024年7月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月1日
最初の投稿 (実際)
2022年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月1日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。