Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hispanic/latino-individers holdninger og overbevisninger til receptpligtige opioider og ikke-medicinsk opioidbrug

1. august 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For bedre at forstå, hvordan folk tænker og føler om ordineret smertestillende medicin, herunder opioider.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primære mål:

1. At undersøge de generelle holdninger og overbevisninger hos latinamerikanske/latino-individer om brugen af ​​receptpligtige opioider. De primære resultater omfatter svarene på spørgsmål 13-28 fra undersøgelsen Opioid Attitudes and Beliefs.

Sekundær

  1. At evaluere latinamerikanske/latino-individers rapporter om personlige erfaringer med brugen af ​​opioider. De tilsvarende resultater er svarene på spørgsmål 1-12 fra undersøgelsen af ​​Opioid Attitudes and Beliefs.
  2. For at finde ud af eventuelle årsager til, at nogle latinamerikanske/latino-individer kan nægte at bruge klinisk indicerede opioid-recepter. Disse resultater er svarene på spørgsmål 14-15 fra undersøgelsen af ​​Opioid Attitudes and Beliefs.
  3. At udforske faktorer, der er forbundet med deltagernes komfort ved at bruge opioide analgetika til deres smerte. Resultatet vil være sammenhængen mellem deltagernes svar på spørgsmål 2 og deres karakteristika såsom alder, køn, race, uddannelsesniveau, omfanget af akkulturation, viden om opioider eller tidligere opioidbrug.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

M D Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller ældre.
  2. Evne til at forstå, læse, skrive eller tale engelsk og/eller spansk.
  3. Evne til at give informeret samtykke.
  4. Lyst til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

1. Afvisning af deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Opioid Attitudes and Beliefs undersøgelse
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema om dine følelser/overbevisninger om receptpligtig smertestillende medicin og din erfaring med opioider/smertemedicin. Demografiske oplysninger om dig (såsom din alder, køn, race, etnicitet og så videre) vil også blive indsamlet.
Andet: Opioid holdninger
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema om dine følelser/overbevisninger om receptpligtig smertestillende medicin og din erfaring med opioider/smertemedicin. Demografiske oplysninger om dig (såsom din alder, køn, race, etnicitet og så videre) vil også blive indsamlet.
Andet: Overbevisningsundersøgelse
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema om dine følelser/overbevisninger om receptpligtig smertestillende medicin og din erfaring med opioider/smertemedicin. Demografiske oplysninger om dig (såsom din alder, køn, race, etnicitet og så videre) vil også blive indsamlet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opioid Attitudes and Beliefs Survey
Tidsramme: gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1 år
Spørgeskemaet består af i alt 33 punkter fordelt på fem korte afsnit, og svarene er hovedsageligt baseret på en 5-punkts Likert-skala, der går fra "meget uenig" til "meget enig".
gennem afslutning af studiet i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Institutional of Health
UT Health Science Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2022

Først opslået (Faktiske)

6. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0543
  • NCI-2022-06839 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioider

Kliniske forsøg med Opioid holdninger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner