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西班牙裔/拉丁美洲人对处方阿片类药物和非医疗阿片类药物使用的态度和信念

2024年8月1日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
更好地了解人们对处方止痛药(包括阿片类药物)的想法和感受。

研究概览

详细说明

目标:

主要目标:

1. 检查西班牙裔/拉丁美洲人对使用处方阿片类药物的一般态度和信念。 主要结果包括对阿片类药物态度和信仰调查中问题 13-28 的回答。

中学

  1. 评估西班牙裔/拉丁裔个人关于使用阿片类药物的个人经历的报告。 相应的结果是对阿片类药物态度和信仰调查中问题 1-12 的回答。
  2. 找出一些西班牙裔/拉丁裔个人可能拒绝使用临床指示的阿片类药物处方的任何潜在原因。 这些结果是对阿片类药物态度和信仰调查中问题 14-15 的回答。
  3. 探索与参与者对使用阿片类镇痛药缓解疼痛的舒适度相关的因素。 结果将是参与者对问题 2 的回答与他们的特征(例如年龄、性别、种族、教育水平、文化适应程度、阿片类药物知识或以前使用阿片类药物)之间的关联。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

MD 安德森癌症中心

描述

纳入标准:

  1. 年满 18 岁或以上。
  2. 能够理解、阅读、书写或说英语和/或西班牙语。
  3. 给予知情同意的能力。
  4. 愿意参与调查。

排除标准:

1.拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阿片类药物态度和信仰调查
参与者将完成一份关于您对处方止痛药的感受/信念以及您对阿片类药物/止痛药的体验的问卷调查。 还将收集有关您的人口统计信息(例如您的年龄、性别、种族、民族等)。
参与者将完成一份关于您对处方止痛药的感受/信念以及您对阿片类药物/止痛药的体验的问卷调查。 还将收集有关您的人口统计信息(例如您的年龄、性别、种族、民族等)。
参与者将完成一份关于您对处方止痛药的感受/信念以及您对阿片类药物/止痛药的体验的问卷调查。 还将收集有关您的人口统计信息(例如您的年龄、性别、种族、民族等)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿片类药物态度和信仰调查
大体时间:通过平均 1 年的学习完成
调查问卷共有 33 个项目,分为五个简要部分,回答主要基于从“非常不同意”到“非常同意”的 5 点李克特量表。
通过平均 1 年的学习完成

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Arthur, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月23日

初级完成 (实际的)

2024年7月30日

研究完成 (实际的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月1日

首次发布 (实际的)

2022年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月1日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-0543
  • NCI-2022-06839 (其他标识符:NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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