De houding en overtuigingen van Latijns-Amerikaanse/Latino-individuen ten opzichte van voorgeschreven opioïden en niet-medisch opioïdengebruik
1 augustus 2024 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om beter te begrijpen hoe mensen denken en voelen over voorgeschreven pijnstillers, waaronder opioïden.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
Primaire doelen:
1. Onderzoeken van de algemene houding en opvattingen van Latijns-Amerikaanse/Latino-individuen over het gebruik van voorgeschreven opioïden. De primaire uitkomsten omvatten de antwoorden op vragen 13-28 van de Opioid Attitudes and Beliefs-enquête.
Ondergeschikt
- Om rapporten van Spaanse / Latino-personen over persoonlijke ervaringen met het gebruik van opioïden te evalueren. De overeenkomstige uitkomsten zijn de antwoorden op de vragen 1-12 van de Opioid Attitudes and Beliefs-enquête.
- Om mogelijke redenen te achterhalen waarom sommige Latijns-Amerikaanse / Latino-personen weigeren klinisch geïndiceerde opioïde-recepten te gebruiken. Deze uitkomsten zijn de antwoorden op vragen 14-15 van de Opioid Attitudes and Beliefs-enquête.
- Om factoren te onderzoeken die verband houden met het comfort van de deelnemer met het gebruik van opioïde analgetica voor hun pijn. Het resultaat is het verband tussen de antwoorden van de deelnemers op vraag 2 en hun kenmerken zoals leeftijd, geslacht, ras, opleidingsniveau, mate van acculturatie, kennis van opioïden of eerder opioïdengebruik.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Cancer Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Van 18 jaar of ouder.
- Mogelijkheid om Engels en/of Spaans te begrijpen, lezen, schrijven of spreken.
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
1. Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Opioïde attitudes en overtuigingen-enquête
Deelnemers vullen een vragenlijst in over uw gevoelens/overtuigingen over voorgeschreven pijnmedicatie en uw ervaring met opioïden/pijnmedicatie.
Demografische informatie over u (zoals uw leeftijd, geslacht, ras, etniciteit, enzovoort) wordt ook verzameld.
|
Deelnemers vullen een vragenlijst in over uw gevoelens/overtuigingen over voorgeschreven pijnmedicatie en uw ervaring met opioïden/pijnmedicatie.
Demografische informatie over u (zoals uw leeftijd, geslacht, ras, etniciteit, enzovoort) wordt ook verzameld.
Deelnemers vullen een vragenlijst in over uw gevoelens/overtuigingen over voorgeschreven pijnmedicatie en uw ervaring met opioïden/pijnmedicatie.
Demografische informatie over u (zoals uw leeftijd, geslacht, ras, etniciteit, enzovoort) wordt ook verzameld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opioïde attitudes en overtuigingenonderzoek
Tijdsspanne: door afronding studie gemiddeld 1 jaar
|
De enquêtevragenlijst bestaat uit in totaal 33 items in vijf korte secties en de antwoorden zijn voornamelijk gebaseerd op een 5-punts Likert-schaal gaande van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens".
|
door afronding studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .