As atitudes e crenças de indivíduos hispânicos/latinos em relação ao uso de opioides prescritos e não médicos
1 de agosto de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para entender melhor como as pessoas pensam e se sentem sobre a medicação para dor prescrita, incluindo opioides.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
Objetivos primários:
1. Examinar as atitudes e crenças gerais de indivíduos hispânicos/latinos sobre o uso de opioides prescritos. Os resultados primários incluem as respostas às perguntas 13-28 da pesquisa de atitudes e crenças sobre opioides.
Secundário
- Avaliar relatos de indivíduos hispânicos/latinos sobre experiências pessoais com o uso de opioides. Os resultados correspondentes são as respostas às perguntas 1-12 da pesquisa de atitudes e crenças sobre opioides.
- Para descobrir quaisquer possíveis razões pelas quais alguns indivíduos hispânicos/latinos podem se recusar a usar prescrições de opioides clinicamente indicadas. Esses resultados são as respostas às perguntas 14 a 15 da pesquisa Opioid Attitudes and Beliefs.
- Explorar fatores associados ao conforto do participante com o uso de analgésicos opioides para sua dor. O resultado será a associação entre as respostas dos participantes à questão 2 e suas características como idade, sexo, raça, nível de escolaridade, grau de aculturação, conhecimento de opioides ou uso anterior de opioides.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
M D Anderson Cancer Center
Descrição
Critério de inclusão:
- Com 18 anos ou mais.
- Capacidade de compreender, ler, escrever ou falar inglês e/ou espanhol.
- Capacidade de dar consentimento informado.
- Vontade de participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
1. Recusa em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pesquisa de atitudes e crenças sobre opioides
Os participantes preencherão um questionário sobre seus sentimentos/crenças sobre medicamentos prescritos para dor e sua experiência com opioides/medicamentos para dor.
Informações demográficas sobre você (como idade, sexo, raça, etnia e assim por diante) também serão coletadas.
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Os participantes preencherão um questionário sobre seus sentimentos/crenças sobre medicamentos prescritos para dor e sua experiência com opioides/medicamentos para dor.
Informações demográficas sobre você (como idade, sexo, raça, etnia e assim por diante) também serão coletadas.
Os participantes preencherão um questionário sobre seus sentimentos/crenças sobre medicamentos prescritos para dor e sua experiência com opioides/medicamentos para dor.
Informações demográficas sobre você (como idade, sexo, raça, etnia e assim por diante) também serão coletadas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa de atitudes e crenças sobre opioides
Prazo: até a conclusão do estudo uma média de 1 ano
|
O questionário da pesquisa consiste em um total de 33 itens em cinco breves seções e as respostas são baseadas principalmente em uma escala Likert de 5 pontos que varia de "discordo totalmente" a "concordo totalmente".
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até a conclusão do estudo uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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