- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05529082
Las actitudes y creencias de los individuos hispanos/latinos hacia los opioides recetados y el uso de opioides no médicos
3 de septiembre de 2022 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para comprender mejor cómo piensan y sienten las personas acerca de los analgésicos recetados, incluidos los opioides.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Objetivos principales:
1. Examinar las actitudes y creencias generales de las personas hispanas/latinas sobre el uso de opioides recetados. Los resultados primarios incluyen las respuestas a las preguntas 13 a 28 de la encuesta Actitudes y creencias sobre los opioides.
Secundario
- Evaluar los informes de personas hispanas/latinas sobre experiencias personales con el uso de opioides. Los resultados correspondientes son las respuestas a las preguntas 1 a 12 de la encuesta Actitudes y creencias sobre opioides.
- Para averiguar las posibles razones por las que algunas personas hispanas/latinas pueden negarse a usar recetas de opioides clínicamente indicadas. Estos resultados son las respuestas a las preguntas 14 y 15 de la encuesta Actitudes y creencias sobre los opioides.
- Explorar los factores asociados con la comodidad de los participantes con el uso de analgésicos opioides para su dolor. El resultado será la asociación entre las respuestas de los participantes a la pregunta 2 y sus características, como edad, género, raza, nivel de educación, grado de aculturación, conocimiento de los opioides o uso previo de opioides.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Joseph Arthur, MD
- Número de teléfono: (713) 794-1649
- Correo electrónico: jaarthur@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- Joseph Arthur, MD
- Número de teléfono: 713-794-1649
- Correo electrónico: jaarthur@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Joseph Arthur, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
MD Anderson Cancer Center
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años.
- Habilidad para entender, leer, escribir o hablar inglés y/o español.
- Capacidad para dar consentimiento informado.
- Voluntad de participar en la encuesta.
Criterio de exclusión:
1. Negativa a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Encuesta de Actitudes y Creencias de Opioides
Los participantes completarán un cuestionario sobre sus sentimientos/creencias sobre los analgésicos recetados y su experiencia con los opioides/medicamentos para el dolor.
También se recopilará información demográfica sobre usted (como su edad, género, raza, etnia, etc.).
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Los participantes completarán un cuestionario sobre sus sentimientos/creencias sobre los analgésicos recetados y su experiencia con los opioides/medicamentos para el dolor.
También se recopilará información demográfica sobre usted (como su edad, género, raza, etnia, etc.).
Los participantes completarán un cuestionario sobre sus sentimientos/creencias sobre los analgésicos recetados y su experiencia con los opioides/medicamentos para el dolor.
También se recopilará información demográfica sobre usted (como su edad, género, raza, etnia, etc.).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta sobre actitudes y creencias relacionadas con los opioides
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio un promedio de 1 año
|
El cuestionario de la encuesta consta de un total de 33 elementos en cinco breves secciones y las respuestas se basan principalmente en una escala de Likert de 5 puntos que van desde "totalmente en desacuerdo" hasta "totalmente de acuerdo".
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hasta la finalización del estudio un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
28 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .