Attityder och övertygelser hos latinamerikanska/latinoindivider mot receptbelagda opioider och icke-medicinsk opioidanvändning
1 augusti 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att bättre förstå hur människor tänker och känner om ordinerad smärtstillande medicin, inklusive opioider.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
Primära mål:
1. Att undersöka de allmänna attityder och övertygelser hos latinamerikanska/latinoindivider om användningen av receptbelagda opioider. De primära resultaten inkluderar svaren på frågorna 13-28 från undersökningen Opioid Attitudes and Beliefs.
Sekundär
- Att utvärdera latinamerikanska/latinoindividers rapporter om personliga erfarenheter av användning av opioider. Motsvarande resultat är svaren på frågorna 1-12 från undersökningen Opioid Attitudes and Beliefs.
- För att ta reda på eventuella orsaker till varför vissa latinamerikanska/latinoindivider kan vägra att använda kliniskt indikerade opioidrecept. Dessa resultat är svaren på frågorna 14-15 från undersökningen Opioid Attitudes and Beliefs.
- Att utforska faktorer förknippade med deltagarnas komfort med att använda opioidanalgetika för deras smärta. Resultatet kommer att vara sambandet mellan deltagarnas svar på fråga 2 och deras egenskaper såsom ålder, kön, ras, utbildningsnivå, omfattning av ackulturation, kunskap om opioider eller tidigare opioidanvändning.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
M D Anderson Cancer Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre.
- Förmåga att förstå, läsa, skriva eller tala engelska och/eller spanska.
- Förmåga att ge informerat samtycke.
- Vilja att delta i undersökningen.
Exklusions kriterier:
1. Vägran att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Undersökning av opioider attityder och övertygelser
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär om dina känslor/tror om receptbelagda smärtstillande mediciner och din erfarenhet av opioider/smärtmedicin.
Demografisk information om dig (som din ålder, kön, ras, etnicitet och så vidare) kommer också att samlas in.
|
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär om dina känslor/tror om receptbelagda smärtstillande mediciner och din erfarenhet av opioider/smärtmedicin.
Demografisk information om dig (som din ålder, kön, ras, etnicitet och så vidare) kommer också att samlas in.
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär om dina känslor/tror om receptbelagda smärtstillande mediciner och din erfarenhet av opioider/smärtmedicin.
Demografisk information om dig (som din ålder, kön, ras, etnicitet och så vidare) kommer också att samlas in.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökning av opioidattityder och övertygelser
Tidsram: genom avslutade studier i genomsnitt 1 år
|
Enkätenkäten består av totalt 33 artiklar i fem korta avsnitt och svaren baseras huvudsakligen på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från "håller inte med" till "håller helt med".
|
genom avslutade studier i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2022
Första postat (Faktisk)
6 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .