처방 오피오이드 및 비의료용 오피오이드 사용에 대한 히스패닉/라틴계 개인의 태도 및 신념
2024년 8월 1일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
오피오이드를 포함하여 처방된 진통제에 대해 사람들이 어떻게 생각하고 느끼는지 더 잘 이해합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
주요 목표:
1. 처방 오피오이드 사용에 대한 히스패닉/라틴계 개인의 일반적인 태도와 신념을 조사합니다. 주요 결과에는 오피오이드 태도 및 신념 설문조사의 질문 13-28에 대한 응답이 포함됩니다.
중고등 학년
- 오피오이드 사용에 대한 개인적인 경험에 대한 히스패닉/라틴계 개인의 보고서를 평가합니다. 해당 결과는 오피오이드 태도 및 신념 설문조사의 질문 1-12에 대한 응답입니다.
- 일부 히스패닉/라틴계 개인이 임상적으로 표시된 오피오이드 처방의 사용을 거부할 수 있는 잠재적인 이유를 찾기 위해. 이러한 결과는 오피오이드 태도 및 신념 설문조사의 질문 14-15에 대한 응답입니다.
- 통증에 대한 오피오이드 진통제 사용에 대한 참가자의 편안함과 관련된 요인을 탐색합니다. 결과는 질문 2에 대한 참가자의 응답과 연령, 성별, 인종, 교육 수준, 문화 적응 정도, 오피오이드에 대한 지식 또는 이전 오피오이드 사용과 같은 특성 사이의 연관성이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 영어 및/또는 스페인어를 이해하고, 읽고, 쓰고, 말할 수 있는 능력.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
- 설문조사 참여 의향.
제외 기준:
1. 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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오피오이드 태도 및 신념 설문조사
참가자는 처방 진통제에 대한 귀하의 감정/신념 및 오피오이드/진통제 사용 경험에 대한 설문지를 작성합니다.
귀하에 대한 인구통계학적 정보(연령, 성별, 인종, 민족 등)도 수집됩니다.
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참가자는 처방 진통제에 대한 귀하의 감정/신념 및 오피오이드/진통제 사용 경험에 대한 설문지를 작성합니다.
귀하에 대한 인구통계학적 정보(연령, 성별, 인종, 민족 등)도 수집됩니다.
참가자는 처방 진통제에 대한 귀하의 감정/신념 및 오피오이드/진통제 사용 경험에 대한 설문지를 작성합니다.
귀하에 대한 인구통계학적 정보(연령, 성별, 인종, 민족 등)도 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 태도 및 신념 설문조사
기간: 평균 1년의 학업 완료를 통해
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설문지는 총 33문항으로 구성되어 있으며 5개의 간략한 섹션으로 구성되어 있으며 응답은 주로 "매우 동의하지 않음"에서 "매우 동의함"까지의 5점 리커트 척도를 기반으로 합니다.
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평균 1년의 학업 완료를 통해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 23일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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