Holdninger og tro hos latinamerikanske/latino-individer til reseptbelagte opioider og ikke-medisinsk opioidbruk
1. august 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å bedre forstå hvordan folk tenker og føler om foreskrevet smertestillende medisin, inkludert opioider.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
Primære mål:
1. Å undersøke de generelle holdningene og oppfatningene til latinamerikanske/latino-individer om bruk av reseptbelagte opioider. De primære resultatene inkluderer svarene på spørsmål 13-28 fra undersøkelsen om Opioid Attitudes and Beliefs.
Sekundær
- For å evaluere latinamerikanske/latino-individers rapporter om personlige erfaringer med bruk av opioider. Tilsvarende utfall er svarene på spørsmål 1-12 fra undersøkelsen om Opioid Attitudes and Beliefs.
- For å finne ut mulige årsaker til at noen latinamerikanske/latino-individer kan nekte å bruke klinisk indiserte opioidresepter. Disse resultatene er svarene på spørsmål 14-15 fra undersøkelsen om Opioid Attitudes and Beliefs.
- Å utforske faktorer assosiert med deltakerens komfort ved bruk av opioidanalgetika for deres smerte. Resultatet vil være assosiasjonen mellom deltakernes svar på spørsmål 2 og deres egenskaper som alder, kjønn, rase, utdanningsnivå, omfang av akkulturasjon, kunnskap om opioider eller tidligere opioidbruk.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
M D Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre.
- Evne til å forstå, lese, skrive eller snakke engelsk og/eller spansk.
- Evne til å gi informert samtykke.
- Vilje til å delta i undersøkelsen.
Ekskluderingskriterier:
1. Avslag på å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Undersøkelse om opioid holdninger og tro
Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om dine følelser/tro på reseptbelagte smertestillende medisiner og din erfaring med opioider/smertemedisiner.
Demografisk informasjon om deg (som alder, kjønn, rase, etnisitet og så videre) vil også bli samlet inn.
|
Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om dine følelser/tro på reseptbelagte smertestillende medisiner og din erfaring med opioider/smertemedisiner.
Demografisk informasjon om deg (som alder, kjønn, rase, etnisitet og så videre) vil også bli samlet inn.
Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om dine følelser/tro på reseptbelagte smertestillende medisiner og din erfaring med opioider/smertemedisiner.
Demografisk informasjon om deg (som alder, kjønn, rase, etnisitet og så videre) vil også bli samlet inn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse av opioid holdninger og tro
Tidsramme: gjennom fullført studium i snitt 1 år
|
Spørreskjemaet består av totalt 33 punkter fordelt på fem korte seksjoner og svarene er hovedsakelig basert på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra «helt uenig» til «helt enig».
|
gjennom fullført studium i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
6. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .