Gli atteggiamenti e le convinzioni degli individui ispanici/latini nei confronti degli oppioidi da prescrizione e dell'uso non medico di oppioidi
1 agosto 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Per capire meglio come le persone pensano e si sentono riguardo agli antidolorifici prescritti, inclusi gli oppioidi.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
Obiettivi primari:
1. Esaminare gli atteggiamenti e le convinzioni generali degli individui ispanici/latini sull'uso di oppioidi da prescrizione. Gli esiti primari includono le risposte alle domande 13-28 del sondaggio Opioid Attitudes and Beliefs.
Secondario
- Valutare le relazioni di individui ispanici/latini sulle esperienze personali con l'uso di oppioidi. I risultati corrispondenti sono le risposte alle domande 1-12 del sondaggio Opioid Attitudes and Beliefs.
- Per scoprire qualsiasi potenziale motivo per cui alcuni individui ispanici/latini potrebbero rifiutarsi di utilizzare le prescrizioni di oppioidi clinicamente indicate. Questi risultati sono le risposte alle domande 14-15 del sondaggio Opioid Attitudes and Beliefs.
- Per esplorare i fattori associati al comfort del partecipante con l'uso di analgesici oppioidi per il loro dolore. Il risultato sarà l'associazione tra le risposte dei partecipanti alla domanda 2 e le loro caratteristiche come età, sesso, razza, livello di istruzione, grado di acculturazione, conoscenza degli oppioidi o uso precedente di oppioidi.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Di età pari o superiore a 18 anni.
- Capacità di comprendere, leggere, scrivere o parlare inglese e/o spagnolo.
- Capacità di dare il consenso informato.
- Disponibilità a partecipare al sondaggio.
Criteri di esclusione:
1. Rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sondaggio sugli atteggiamenti e le convinzioni sugli oppioidi
I partecipanti completeranno un questionario sui tuoi sentimenti/convinzioni sui farmaci antidolorifici prescritti e sulla tua esperienza con oppioidi/farmaci antidolorifici.
Verranno raccolte anche informazioni demografiche su di te (come età, sesso, razza, etnia e così via).
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I partecipanti completeranno un questionario sui tuoi sentimenti/convinzioni sui farmaci antidolorifici prescritti e sulla tua esperienza con oppioidi/farmaci antidolorifici.
Verranno raccolte anche informazioni demografiche su di te (come età, sesso, razza, etnia e così via).
I partecipanti completeranno un questionario sui tuoi sentimenti/convinzioni sui farmaci antidolorifici prescritti e sulla tua esperienza con oppioidi/farmaci antidolorifici.
Verranno raccolte anche informazioni demografiche su di te (come età, sesso, razza, etnia e così via).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indagine sugli atteggiamenti e le convinzioni sugli oppioidi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi una media di 1 anno
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Il questionario del sondaggio è composto da un totale di 33 domande in cinque brevi sezioni e le risposte si basano principalmente su una scala Likert a 5 punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo".
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attraverso il completamento degli studi una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .