Отношение и убеждения латиноамериканцев/латиноамериканцев к опиоидам, отпускаемым по рецепту, и немедицинскому употреблению опиоидов
1 августа 2024 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Чтобы лучше понять, что люди думают и думают о прописанных обезболивающих препаратах, включая опиоиды.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЦЕЛИ:
Основные цели:
1. Изучить общие взгляды и убеждения испаноязычных/латиноамериканцев в отношении использования отпускаемых по рецепту опиоидов. Первичные результаты включают ответы на вопросы 13-28 опроса об отношении к опиоидам и убеждений.
Среднее
- Оценить сообщения латиноамериканцев/латиноамериканцев о личном опыте употребления опиоидов. Соответствующие результаты — это ответы на вопросы 1–12 опроса об отношении к опиоидам и убеждений.
- Выяснить любые потенциальные причины, по которым некоторые латиноамериканцы/латиноамериканцы могут отказаться использовать клинически показанные рецепты на опиоиды. Эти результаты являются ответами на вопросы 14-15 опроса об отношении к опиоидам и убеждений.
- Изучить факторы, связанные с комфортом участников при использовании опиоидных анальгетиков для снятия боли. Результатом будет связь между ответами участников на вопрос 2 и их характеристиками, такими как возраст, пол, раса, уровень образования, степень аккультурации, знание опиоидов или предыдущее употребление опиоидов.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Онкологический центр доктора медицины Андерсона
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше.
- Способность понимать, читать, писать или говорить на английском и/или испанском языках.
- Возможность дать информированное согласие.
- Готовность участвовать в опросе.
Критерий исключения:
1. Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Обзор отношения и убеждений к опиоидам
Участники заполнят анкету о ваших чувствах/убеждениях в отношении отпускаемых по рецепту обезболивающих препаратов и о вашем опыте приема опиоидов/обезболивающих препаратов.
Также будет собираться демографическая информация о вас (например, ваш возраст, пол, раса, этническая принадлежность и т. д.).
|
Участники заполнят анкету о ваших чувствах/убеждениях в отношении отпускаемых по рецепту обезболивающих препаратов и о вашем опыте приема опиоидов/обезболивающих препаратов.
Также будет собираться демографическая информация о вас (например, ваш возраст, пол, раса, этническая принадлежность и т. д.).
Участники заполнят анкету о ваших чувствах/убеждениях в отношении отпускаемых по рецепту обезболивающих препаратов и о вашем опыте приема опиоидов/обезболивающих препаратов.
Также будет собираться демографическая информация о вас (например, ваш возраст, пол, раса, этническая принадлежность и т. д.).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обзор отношения и убеждений к опиоидам
Временное ограничение: через завершение обучения в среднем 1 год
|
Анкета опроса состоит в общей сложности из 33 пунктов в пяти кратких разделах, и ответы в основном основаны на 5-балльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
|
через завершение обучения в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .