Les attitudes et les croyances des personnes hispaniques/latinos à l'égard des opioïdes sur ordonnance et de l'utilisation non médicale des opioïdes
1 août 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Mieux comprendre comment les gens pensent et ressentent les analgésiques prescrits, y compris les opioïdes.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS:
Objectifs principaux:
1. Examiner les attitudes et les croyances générales des personnes hispaniques/latinos concernant l'utilisation d'opioïdes sur ordonnance. Les principaux résultats comprennent les réponses aux questions 13 à 28 de l'enquête sur les attitudes et les croyances relatives aux opioïdes.
Secondaire
- Évaluer les rapports d'individus hispaniques/latinos sur leurs expériences personnelles avec l'utilisation d'opioïdes. Les résultats correspondants sont les réponses aux questions 1 à 12 du sondage sur les attitudes et les croyances relatives aux opioïdes.
- Pour découvrir les raisons potentielles pour lesquelles certaines personnes hispaniques/latinos peuvent refuser d'utiliser des prescriptions d'opioïdes cliniquement indiquées. Ces résultats sont les réponses aux questions 14 et 15 de l'enquête sur les attitudes et les croyances relatives aux opioïdes.
- Explorer les facteurs associés au confort des participants avec l'utilisation d'analgésiques opioïdes pour leur douleur. Le résultat sera l'association entre les réponses des participants à la question 2 et leurs caractéristiques telles que l'âge, le sexe, la race, le niveau d'éducation, le degré d'acculturation, la connaissance des opioïdes ou l'utilisation antérieure d'opioïdes.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Centre de cancérologie MD Anderson
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 18 ans ou plus.
- Capacité à comprendre, lire, écrire ou parler l'anglais et/ou l'espagnol.
- Capacité à donner un consentement éclairé.
- Volonté de participer à l'enquête.
Critère d'exclusion:
1. Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Sondage sur les attitudes et les croyances relatives aux opioïdes
Les participants rempliront un questionnaire sur vos sentiments/croyances sur les analgésiques sur ordonnance et votre expérience avec les opioïdes/analgésiques.
Des informations démographiques vous concernant (telles que votre âge, votre sexe, votre race, votre origine ethnique, etc.) seront également collectées.
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Les participants rempliront un questionnaire sur vos sentiments/croyances sur les analgésiques sur ordonnance et votre expérience avec les opioïdes/analgésiques.
Des informations démographiques vous concernant (telles que votre âge, votre sexe, votre race, votre origine ethnique, etc.) seront également collectées.
Les participants rempliront un questionnaire sur vos sentiments/croyances sur les analgésiques sur ordonnance et votre expérience avec les opioïdes/analgésiques.
Des informations démographiques vous concernant (telles que votre âge, votre sexe, votre race, votre origine ethnique, etc.) seront également collectées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sondage sur les attitudes et les croyances relatives aux opioïdes
Délai: jusqu'à la fin des études en moyenne 1 an
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Le questionnaire d'enquête comprend un total de 33 items répartis en cinq brèves sections et les réponses sont principalement basées sur une échelle de Likert en 5 points allant de « fortement en désaccord » à « fortement en accord ».
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jusqu'à la fin des études en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Arthur, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2022
Première publication (Réel)
6 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0543
- NCI-2022-06839 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .