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心的外傷後ストレス障害と物質使用障害を併発した人々の情緒調節

2025年5月1日 更新者:King's College London

心的外傷後ストレス障害と物質使用障害を併発した人々の感情的調節:地域社会で物質乱用治療を受けている個人の質的研究

このプロジェクトの目的は、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) と物質使用障害 (SUD) を持つ人々の感情の調節を調べることです。 この研究では、PTSD-SUD を持つ人々が自分の感情をどのように調節し、これがこれら 2 つの障害の関係をどのように説明するかを探ります。 次に、これは併存するPTSD-SUDを持つ人々のための効果的な治療戦略を知らせるかもしれません.

感情の調節とは、人々が自分の感情を処理して反応する方法を指します。 PTSD と SUD は一般的に同時に発生し、これは高率の再発、過剰摂取、自殺などの有害な転帰と関連しています。 したがって、この臨床的懸念に対処するための効果的な治療法が必要です。 証拠は、PTSD と SUD の発症と維持において感情の調節が重要である可能性を示唆しているため、治療の有用な標的となる可能性があります。 しかし、この分野のほとんどの研究は定量的であり、性別、社会的状況、およびトラウマまたは物質の種類が、人々が感情を制御する方法にどのように影響するかを考慮していません. この研究では、トラウマ歴と PTSD を持つ 40 人の成人を募集します。彼らは現在、物質使用のために地域の薬物およびアルコール サービスで治療を受けています。 参加者は、感情をどのように調節し、それが社会的状況とどのように関係しているかを探るためにインタビューを受けます。 この研究では、性別、物質、またはトラウマの種類が、人々が感情を制御する方法に影響を与えるかどうかについても調査します。 これが、PTSD や SUD を持つ人々の治療の改善に役立つことを願っています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE5 8AF
        • National Addiction Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域社会で物質使用サービスにアクセスしている心的外傷後ストレス障害を持つ約 40 人のサンプルを募集し、インタビューを行います。

説明

包含基準:

  • • 18歳以上の大人

    • 研究時に地域物質使用サービスから治療を受けている。
    • (DSM-5のPTSD診断尺度による) (PDS-5) (Foa, 2016).
    • 参加者は、PDS-5 を使用して測定された、基準 B ~ E から少なくとも 3 つの PTSD 症状を支持します。
    • 定性的な面接に参加するのに十分な英語のコミュニケーションと理解ができること。

除外基準:

  • • スタッフは、個人が研究に参加すべきではないことを推奨します

    • -個人はインフォームドコンセントを提供できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的インタビューアカウント
時間枠:2022年11月~2024年10月
半構造化インタビューが使用されます
2022年11月~2024年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月7日

一次修了 (実際)

2024年7月9日

研究の完了 (実際)

2024年7月9日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月6日

最初の投稿 (実際)

2022年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月1日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) は、他の研究者が利用できるようにはなりません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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