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Regulación emocional en personas con trastorno de estrés postraumático concurrente y trastorno por consumo de sustancias

1 de mayo de 2025 actualizado por: King's College London

Regulación emocional en personas con trastorno de estrés postraumático concurrente y trastorno por uso de sustancias: un estudio cualitativo de individuos que reciben tratamiento por abuso de sustancias en la comunidad

El objetivo de este proyecto es estudiar la regulación emocional en personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) y trastorno por consumo de sustancias (TUS). Este estudio explorará cómo las personas con PTSD-SUD regulan sus emociones y cómo esto podría explicar la relación entre estos dos trastornos. A su vez, esto puede informar estrategias de tratamiento efectivas para personas con PTSD-SUD comórbido.

La regulación emocional se refiere a la forma en que las personas procesan y responden a sus emociones. El PTSD y el SUD comúnmente ocurren y esto se asocia con resultados adversos que incluyen altas tasas de recaída, sobredosis y suicidio. Por lo tanto, necesitamos tratamientos efectivos para abordar esta preocupación clínica. La evidencia sugiere que la regulación emocional podría ser importante en el desarrollo y mantenimiento del PTSD y SUD y, por lo tanto, podría ser un objetivo útil para el tratamiento. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones en esta área han sido cuantitativas y no han considerado cómo el género, las circunstancias sociales y el tipo de trauma o sustancia pueden afectar la forma en que las personas regulan sus emociones. Este estudio reclutará a 40 adultos con antecedentes de trauma y PTSD que actualmente están recibiendo tratamiento en un servicio comunitario de drogas y alcohol por su uso de sustancias. Los participantes serán entrevistados para explorar cómo regulan sus emociones y cómo esto se relaciona con sus circunstancias sociales. Este estudio también explorará si el género, la sustancia o el tipo de trauma afectan la forma en que las personas regulan sus emociones. Esperamos que esto ayude a mejorar el tratamiento de las personas con PTSD y SUD.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SE5 8AF
        • National Addiction Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutará y entrevistará una muestra de aproximadamente 40 personas con trastorno de estrés postraumático que acceden a los servicios de uso de sustancias en la comunidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Adultos mayores de 18 años

    • Recibir tratamiento de un servicio comunitario de uso de sustancias en el momento del estudio.
    • Experimentó, presenció o se enfrentó a al menos un evento traumático (según la Escala de diagnóstico de TEPT para el DSM-5) (PDS-5) (Foa, 2016).
    • El participante respalda al menos 3 síntomas de TEPT del criterio B-E, medidos con el PDS-5.
    • Capaz de comunicarse y comprender el inglés lo suficiente como para participar en una entrevista cualitativa.

Criterio de exclusión:

  • • El personal recomienda que la persona no participe en el estudio

    • El individuo no puede dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relatos de entrevistas cualitativas
Periodo de tiempo: Noviembre 2022 - octubre 2024
Se utilizarán entrevistas semiestructuradas.
Noviembre 2022 - octubre 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

9 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

9 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no estarán disponibles para otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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