- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05531318
Regulación emocional en personas con trastorno de estrés postraumático concurrente y trastorno por consumo de sustancias
Regulación emocional en personas con trastorno de estrés postraumático concurrente y trastorno por uso de sustancias: un estudio cualitativo de individuos que reciben tratamiento por abuso de sustancias en la comunidad
El objetivo de este proyecto es estudiar la regulación emocional en personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) y trastorno por consumo de sustancias (TUS). Este estudio explorará cómo las personas con PTSD-SUD regulan sus emociones y cómo esto podría explicar la relación entre estos dos trastornos. A su vez, esto puede informar estrategias de tratamiento efectivas para personas con PTSD-SUD comórbido.
La regulación emocional se refiere a la forma en que las personas procesan y responden a sus emociones. El PTSD y el SUD comúnmente ocurren y esto se asocia con resultados adversos que incluyen altas tasas de recaída, sobredosis y suicidio. Por lo tanto, necesitamos tratamientos efectivos para abordar esta preocupación clínica. La evidencia sugiere que la regulación emocional podría ser importante en el desarrollo y mantenimiento del PTSD y SUD y, por lo tanto, podría ser un objetivo útil para el tratamiento. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones en esta área han sido cuantitativas y no han considerado cómo el género, las circunstancias sociales y el tipo de trauma o sustancia pueden afectar la forma en que las personas regulan sus emociones. Este estudio reclutará a 40 adultos con antecedentes de trauma y PTSD que actualmente están recibiendo tratamiento en un servicio comunitario de drogas y alcohol por su uso de sustancias. Los participantes serán entrevistados para explorar cómo regulan sus emociones y cómo esto se relaciona con sus circunstancias sociales. Este estudio también explorará si el género, la sustancia o el tipo de trauma afectan la forma en que las personas regulan sus emociones. Esperamos que esto ayude a mejorar el tratamiento de las personas con PTSD y SUD.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, SE5 8AF
- National Addiction Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Adultos mayores de 18 años
- Recibir tratamiento de un servicio comunitario de uso de sustancias en el momento del estudio.
- Experimentó, presenció o se enfrentó a al menos un evento traumático (según la Escala de diagnóstico de TEPT para el DSM-5) (PDS-5) (Foa, 2016).
- El participante respalda al menos 3 síntomas de TEPT del criterio B-E, medidos con el PDS-5.
- Capaz de comunicarse y comprender el inglés lo suficiente como para participar en una entrevista cualitativa.
Criterio de exclusión:
• El personal recomienda que la persona no participe en el estudio
- El individuo no puede dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relatos de entrevistas cualitativas
Periodo de tiempo: Noviembre 2022 - octubre 2024
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Se utilizarán entrevistas semiestructuradas.
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Noviembre 2022 - octubre 2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Bowen2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .