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Regolazione emotiva nelle persone con disturbo da stress post-traumatico concomitante e disturbo da uso di sostanze

1 maggio 2025 aggiornato da: King's College London

Regolazione emotiva nelle persone con disturbo da stress post-traumatico concomitante e disturbo da uso di sostanze: uno studio qualitativo sugli individui che ricevono un trattamento per abuso di sostanze nella comunità

Lo scopo di questo progetto è esaminare la regolazione emotiva nelle persone con disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e disturbo da uso di sostanze (SUD). Questo studio esplorerà come le persone con PTSD-SUD regolano le proprie emozioni e come questo potrebbe spiegare la relazione tra questi due disturbi. A sua volta, questo può informare strategie di trattamento efficaci per le persone con comorbidità PTSD-SUD.

La regolazione emotiva si riferisce al modo in cui le persone elaborano e rispondono alle proprie emozioni. PTSD e SUD si verificano comunemente e questo è associato a esiti avversi tra cui alti tassi di ricaduta, overdose e suicidio. Abbiamo quindi bisogno di trattamenti efficaci per affrontare questa preoccupazione clinica. L'evidenza suggerisce che la regolazione emotiva potrebbe essere importante nello sviluppo e nel mantenimento di PTSD e SUD e quindi potrebbe essere un obiettivo utile per il trattamento. Tuttavia, la maggior parte delle ricerche in questo settore è stata quantitativa e non ha considerato come il genere, le circostanze sociali e il trauma o il tipo di sostanza potrebbero influenzare il modo in cui le persone regolano le proprie emozioni. Questo studio recluterà 40 adulti con storie di traumi e PTSD che stanno attualmente ricevendo cure in un servizio comunitario per droghe e alcol per il loro uso di sostanze. I partecipanti saranno intervistati per esplorare come regolano le loro emozioni e come questo si collega alle loro circostanze sociali. Questo studio esplorerà anche se il genere, la sostanza o il tipo di trauma influenzano il modo in cui le persone regolano le proprie emozioni. Speriamo che questo contribuisca a migliorare il trattamento per le persone con PTSD e SUD.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, SE5 8AF
        • National Addiction Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verrà reclutato e intervistato un campione di circa 40 persone con disturbo da stress post-traumatico che stanno accedendo ai servizi per l'uso di sostanze nella comunità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Adulti di età superiore ai 18 anni

    • Ricevere cure da un servizio comunitario per l'uso di sostanze al momento dello studio.
    • Esperienza, testimone o confronto con almeno un evento traumatico (secondo la scala diagnostica PTSD per il DSM-5) (PDS-5) (Foa, 2016).
    • Il partecipante approva almeno 3 sintomi di disturbo da stress post-traumatico dal criterio B-E, misurati utilizzando il PDS-5.
    • In grado di comunicare e comprendere l'inglese sufficientemente per impegnarsi in un colloquio qualitativo.

Criteri di esclusione:

  • • Il personale consiglia di non prendere parte allo studio

    • L'individuo non è in grado di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resoconti di interviste qualitative
Lasso di tempo: Novembre 2022 - ottobre 2024
Saranno utilizzate interviste semi-strutturate
Novembre 2022 - ottobre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno messi a disposizione di altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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