此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

同时发生创伤后应激障碍和物质使用障碍的人的情绪调节

2022年9月6日 更新者:King's College London

同时发生创伤后应激障碍和物质使用障碍的人的情绪调节:接受社区物质滥用治疗的个人的定性研究

该项目的目的是研究创伤后应激障碍 (PTSD) 和物质使用障碍 (SUD) 患者的情绪调节。 本研究将探索患有 PTSD-SUD 的人如何调节他们的情绪,以及这如何解释这两种疾病之间的关系。 反过来,这可能会为合并 PTSD-SUD 的人提供有效的治疗策略。

情绪调节是指人们处理和应对情绪的方式。 PTSD 和 SUD 通常同时发生,这与不良后果有关,包括高复发率、用药过量和自杀。 因此,我们需要有效的治疗来解决这一临床问题。 证据表明情绪调节可能对 PTSD 和 SUD 的发展和维持很重要,因此它可能是一个有用的治疗目标。 然而,该领域的大多数研究都是定量的,并没有考虑性别、社会环境和创伤或物质类型如何影响人们调节情绪的方式。 这项研究将招募 40 名有创伤史和 PTSD 的成年人,他们目前正在社区毒品和酒精服务机构接受药物滥用治疗。 参与者将接受采访,以探讨他们如何调节自己的情绪,以及这与他们的社会环境有何关系。 这项研究还将探讨性别、物质或创伤类型是否会影响人们调节情绪的方式。 我们希望这将有助于改善对 PTSD 和 SUD 患者的治疗。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将招募和访谈大约 40 名在社区中获得物质使用服务的创伤后应激障碍患者样本。

描述

纳入标准:

  • • 18 岁以上的成年人

    • 在研究期间接受社区物质使用服务的治疗。
    • 经历过、目睹过或遭遇过至少一次创伤事件(根据 DSM-5 的 PTSD 诊断量表)(PDS-5)(Foa,2016 年)。
    • 参与者认可标准 B-E 中使用 PDS-5 测量的至少 3 种 PTSD 症状。
    • 能够充分交流和理解英语以进行定性面试。

排除标准:

  • • 工作人员建议个人不应参与研究

    • 个人无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性访谈记录
大体时间:2022 年 11 月 - 2024 年 10 月
将使用半结构化面试
2022 年 11 月 - 2024 年 10 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2024年10月1日

研究完成 (预期的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月6日

首次发布 (实际的)

2022年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月6日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据 (IPD) 将不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

定性访谈的临床试验

3
订阅