- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05531318
Régulation émotionnelle chez les personnes atteintes d'un trouble de stress post-traumatique et d'un trouble lié à l'usage de substances
Régulation émotionnelle chez les personnes atteintes d'un trouble de stress post-traumatique et d'un trouble lié à l'usage de substances : une étude qualitative des personnes recevant un traitement communautaire pour toxicomanie
L'objectif de ce projet est d'examiner la régulation émotionnelle chez les personnes souffrant de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de trouble lié à l'utilisation de substances (SUD). Cette étude explorera comment les personnes atteintes de PTSD-SUD régulent leurs émotions et comment cela pourrait expliquer la relation entre ces deux troubles. À son tour, cela peut éclairer les stratégies de traitement efficaces pour les personnes atteintes de comorbidité PTSD-SUD.
La régulation émotionnelle fait référence à la manière dont les gens traitent et réagissent à leurs émotions. Le SSPT et le SUD coexistent fréquemment, ce qui est associé à des effets indésirables, notamment des taux élevés de rechute, de surdosage et de suicide. Nous avons donc besoin de traitements efficaces pour répondre à cette préoccupation clinique. Les preuves suggèrent que la régulation émotionnelle pourrait être importante dans le développement et le maintien du SSPT et du SUD et qu'elle pourrait donc être une cible utile pour le traitement. Cependant, la plupart des recherches dans ce domaine ont été quantitatives et n'ont pas pris en compte la manière dont le sexe, les circonstances sociales et le type de traumatisme ou de substance pourraient affecter la façon dont les gens régulent leurs émotions. Cette étude recrutera 40 adultes ayant des antécédents de traumatisme et de SSPT qui reçoivent actuellement un traitement dans un service communautaire de toxicomanie et d'alcoolisme pour leur consommation de substances. Les participants seront interviewés pour explorer comment ils régulent leurs émotions et comment cela se rapporte à leur situation sociale. Cette étude explorera également si le genre, la substance ou le type de traumatisme affectent la façon dont les gens régulent leurs émotions. Nous espérons que cela contribuera à améliorer le traitement des personnes atteintes de SSPT et de SUD.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alice Bowen
- Numéro de téléphone: 07511319855
- E-mail: alice.m.bowen@kcl.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Joanne Neale
- Numéro de téléphone: 020 7848 0835
- E-mail: Joanne.neale@kcl.ac.uk
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
• Adultes âgés de 18 ans et plus
- Recevoir un traitement d'un service communautaire de toxicomanie au moment de l'étude.
- Avoir vécu, été témoin ou avoir été confronté à au moins un événement traumatique (selon l'échelle de diagnostic du SSPT pour le DSM-5) (PDS-5) (Foa, 2016).
- Le participant approuve au moins 3 symptômes de SSPT du critère B-E, mesurés à l'aide du PDS-5.
- Capable de communiquer et de comprendre suffisamment l'anglais pour participer à un entretien qualitatif.
Critère d'exclusion:
• Le personnel recommande à la personne de ne pas participer à l'étude
- La personne n'est pas en mesure de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Comptes rendus d'entretiens qualitatifs
Délai: Novembre 2022 - octobre 2024
|
Des entretiens semi-structurés seront utilisés
|
Novembre 2022 - octobre 2024
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Bowen2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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