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Régulation émotionnelle chez les personnes atteintes d'un trouble de stress post-traumatique et d'un trouble lié à l'usage de substances

6 septembre 2022 mis à jour par: King's College London

Régulation émotionnelle chez les personnes atteintes d'un trouble de stress post-traumatique et d'un trouble lié à l'usage de substances : une étude qualitative des personnes recevant un traitement communautaire pour toxicomanie

L'objectif de ce projet est d'examiner la régulation émotionnelle chez les personnes souffrant de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de trouble lié à l'utilisation de substances (SUD). Cette étude explorera comment les personnes atteintes de PTSD-SUD régulent leurs émotions et comment cela pourrait expliquer la relation entre ces deux troubles. À son tour, cela peut éclairer les stratégies de traitement efficaces pour les personnes atteintes de comorbidité PTSD-SUD.

La régulation émotionnelle fait référence à la manière dont les gens traitent et réagissent à leurs émotions. Le SSPT et le SUD coexistent fréquemment, ce qui est associé à des effets indésirables, notamment des taux élevés de rechute, de surdosage et de suicide. Nous avons donc besoin de traitements efficaces pour répondre à cette préoccupation clinique. Les preuves suggèrent que la régulation émotionnelle pourrait être importante dans le développement et le maintien du SSPT et du SUD et qu'elle pourrait donc être une cible utile pour le traitement. Cependant, la plupart des recherches dans ce domaine ont été quantitatives et n'ont pas pris en compte la manière dont le sexe, les circonstances sociales et le type de traumatisme ou de substance pourraient affecter la façon dont les gens régulent leurs émotions. Cette étude recrutera 40 adultes ayant des antécédents de traumatisme et de SSPT qui reçoivent actuellement un traitement dans un service communautaire de toxicomanie et d'alcoolisme pour leur consommation de substances. Les participants seront interviewés pour explorer comment ils régulent leurs émotions et comment cela se rapporte à leur situation sociale. Cette étude explorera également si le genre, la substance ou le type de traumatisme affectent la façon dont les gens régulent leurs émotions. Nous espérons que cela contribuera à améliorer le traitement des personnes atteintes de SSPT et de SUD.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon d'environ 40 personnes atteintes de trouble de stress post-traumatique qui ont accès à des services de toxicomanie dans la communauté seront recrutés et interviewés.

La description

Critère d'intégration:

  • • Adultes âgés de 18 ans et plus

    • Recevoir un traitement d'un service communautaire de toxicomanie au moment de l'étude.
    • Avoir vécu, été témoin ou avoir été confronté à au moins un événement traumatique (selon l'échelle de diagnostic du SSPT pour le DSM-5) (PDS-5) (Foa, 2016).
    • Le participant approuve au moins 3 symptômes de SSPT du critère B-E, mesurés à l'aide du PDS-5.
    • Capable de communiquer et de comprendre suffisamment l'anglais pour participer à un entretien qualitatif.

Critère d'exclusion:

  • • Le personnel recommande à la personne de ne pas participer à l'étude

    • La personne n'est pas en mesure de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comptes rendus d'entretiens qualitatifs
Délai: Novembre 2022 - octobre 2024
Des entretiens semi-structurés seront utilisés
Novembre 2022 - octobre 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2022

Première publication (RÉEL)

7 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DPI) ne seront pas mises à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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