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외상 후 스트레스 장애와 물질 사용 장애가 동시 발생하는 사람들의 감정 조절

2025년 5월 1일 업데이트: King's College London

외상 후 스트레스 장애와 약물 남용 장애가 동시 발생하는 사람들의 정서 조절: 지역사회 물질 남용 치료를 받는 개인에 대한 질적 연구

이 프로젝트의 목표는 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 물질 사용 장애(SUD)가 있는 사람들의 감정 조절을 살펴보는 것입니다. 이 연구는 PTSD-SUD가 있는 사람들이 자신의 감정을 조절하는 방법과 이것이 이 두 장애 사이의 관계를 설명할 수 있는 방법을 탐구할 것입니다. 결과적으로 이것은 동반이환 PTSD-SUD를 가진 사람들에게 효과적인 치료 전략을 알려줄 수 있습니다.

감정 조절이란 사람들이 자신의 감정을 처리하고 반응하는 방식을 말합니다. PTSD와 SUD는 일반적으로 함께 발생하며 이는 높은 재발률, 과다복용 및 자살을 포함한 불리한 결과와 관련이 있습니다. 따라서 이러한 임상적 문제를 해결하기 위해서는 효과적인 치료가 필요합니다. 감정 조절이 PTSD 및 SUD의 발달 및 유지에 중요할 수 있으므로 치료에 유용한 목표가 될 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 이 분야에 대한 대부분의 연구는 정량적이며 성별, 사회적 상황, 트라우마 또는 물질 유형이 사람들이 자신의 감정을 조절하는 방식에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 고려하지 않았습니다. 이 연구는 약물 남용으로 인해 현재 지역사회 약물 및 알코올 서비스에서 치료를 받고 있는 외상 이력 및 PTSD가 있는 성인 40명을 모집합니다. 참가자들은 자신의 감정을 조절하는 방법과 이것이 사회적 상황과 어떻게 관련되는지 알아보기 위해 인터뷰를 하게 됩니다. 이 연구는 또한 성별, 물질 또는 트라우마 유형이 사람들이 자신의 감정을 조절하는 방식에 영향을 미치는지 여부를 탐구합니다. 이것이 PTSD 및 SUD 환자의 치료를 개선하는 데 도움이 되기를 바랍니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE5 8AF
        • National Addiction Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회에서 약물 사용 서비스를 이용하고 있는 외상 후 스트레스 장애가 있는 약 40명의 샘플을 모집하고 인터뷰할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • • 18세 이상 성인

    • 연구 시점에 지역사회 약물 사용 서비스로부터 치료를 받고 있습니다.
    • 적어도 하나의 충격적인 사건을 경험했거나 목격했거나 직면했습니다(DSM-5용 PTSD 진단 척도에 따름)(PDS-5)(Foa, 2016).
    • 참가자는 PDS-5를 사용하여 측정한 기준 B-E에서 최소 3개의 PTSD 증상을 보증합니다.
    • 질적 인터뷰에 참여할 수 있을 만큼 충분히 영어로 의사소통하고 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • • 직원은 해당 개인이 연구에 참여하지 말 것을 권장합니다.

    • 개인이 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 인터뷰 계정
기간: 2022년 11월 - 2024년 10월
반구조화된 인터뷰가 사용됩니다.
2022년 11월 - 2024년 10월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 다른 연구자가 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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