急性腎障害に関連するベータラクタム薬の危険因子と機械学習モデル
2023年11月15日 更新者：Xiao Li，MD、Qianfoshan Hospital
Β-ラクタム系薬剤の入院患者における急性腎障害に関連する危険因子の解析と機械学習モデルの開発
急性腎不全 (ARF) としても知られる急性腎障害 (AKI) は、診療所で一般的かつ複雑な腎疾患であり、診療所での患者の予後不良に関連する重要な要因です。
本研究では、私たちのセンターで単一センター後ろ向き研究が行われました。
2018 年 1 月から 2020 年 12 月までに β-ラクタム薬を投与された入院患者の臨床データを遡及的に分析しました。
多重ロジスティック回帰分析により、高血圧、貧血、肺炎、ショック、敗血症、心不全、プロトンポンプ阻害薬（PPI）、アンギオテンシン変換酵素阻害薬（ACEI）、アンギオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）の併用が独立していることが示唆されたβ-ラクタム系薬剤に関連する AKI の危険因子。
臨床現場では、急性腎障害の危険因子を持つ患者は、急性腎障害を避けるために血中クレアチニンと尿量の変化を注意深く監視する必要があります.
急性腎障害に苦しんでいる患者の場合、原因を時間内に取り除き、対応する対症療法を行う必要があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
19000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250014
- Xiao Li,MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Β-ラクタム薬による治療を受け、2018 年 1 月 1 日から 2020 年 12 月 31 日までの間に退院した患者を対象としました。
説明
包含基準:
- 入院中にβラクタム系薬剤を使用した全入院患者
- 48時間以上の入院
- 18歳以上
- 入院中に2回以上の血液クレアチニン検査がある
除外基準:
- 入院期間 < 48 時間
- 年齢 <18 歳
- 糸球体濾過率 (GFR) < 30ml/分/1.73m2 入場後48時間以内
- 入院時にAKIと診断された
- 入院中の Scr テスト結果が 2 つ未満
- 入院中のScr値は常に40μmol/L未満でした
- 病歴情報が不完全な症例
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
アキグループ
|
入院中、患者はベータラクタム薬を使用していました。
|
|
非AKIグループ
|
入院中、患者はベータラクタム薬を使用していました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Β-ラクタム薬で治療された入院患者における急性腎障害の発生率
時間枠：修了まで、最長半年。
|
Β-ラクタム系薬剤使用後の入院患者における急性腎障害の発生率を解析し、予測モデルを構築する。
|
修了まで、最長半年。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月8日
最初の投稿 (実際)
2022年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月15日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。