Beta-Lactam 약물 관련 급성 신장 손상에 대한 위험 요인 및 기계 학습 모델
2023년 11월 15일 업데이트: Xiao Li，MD, Qianfoshan Hospital
입원 환자의 베타락탐계 약물 관련 급성신장손상 위험인자 분석 및 머신러닝 모델 개발 원문보기 KCI 원문보기 인용
급성신부전(ARF)으로도 알려진 급성신장손상(AKI)은 임상에서 흔하고 복잡한 신장질환이며 임상에서 환자의 불량한 예후와 관련된 중요한 요인입니다.
본 연구에서는 우리 센터에서 단일 센터 후향적 연구를 수행하였다.
2018년 1월부터 2020년 12월까지 β-Lactam 제제를 투여받은 입원환자의 임상자료를 후향적으로 분석하였다.
다중 로지스틱 회귀 분석 결과 고혈압 합병증, 빈혈, 폐렴, 쇼크, 패혈증, 심부전, 프로톤 펌프 억제제(PPI), 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI), 안지오텐신 Ⅱ수용체 길항제(ARB) 병용은 독립적인 것으로 나타났다. β-Lactam 약물과 관련된 AKI의 위험 요소.
임상 실습에서 급성 신장 손상 위험 인자가 있는 환자는 급성 신장 손상을 피하기 위해 혈액 크레아티닌 및 소변 배출량의 변화를 면밀히 모니터링해야 합니다.
급성신장손상을 앓은 환자는 적시에 원인을 제거하고 그에 상응하는 대증치료를 해야 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국, 250014
- Xiao Li,MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 1월 1일부터 2020년 12월 31일 사이에 베타락탐계 약물로 치료를 받고 퇴원한 환자를 포함하였다.
설명
포함 기준:
- 입원 중 β-lactam 제제를 사용한 모든 입원환자
- 입원 48시간 이상
- 연령 ≥18세
- 입원 중 2회 이상의 혈액 크레아티닌 검사가 있습니다.
제외 기준:
- 입원 48시간 미만
- 연령 <18세
- 사구체여과율(GFR) < 30ml/min/1.73m2 입장 후 48시간 이내
- AKI는 입원 시 진단을 받았습니다.
- 입원 중 Scr 검사 결과가 2개 미만
- 입원 중 Scr 값은 항상 40 μmol/L 미만이었습니다.
- 병력 정보가 불완전한 사례
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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아키그룹
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입원 기간 동안 환자들은 베타-락탐 약물을 사용했습니다.
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비 AKI 그룹
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입원 기간 동안 환자들은 베타-락탐 약물을 사용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Β-lactam 약물로 치료받은 입원 환자의 급성 신장 손상 발생률
기간: 연구 완료를 통해 최대 반년.
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Β-lactam 약물 사용 후 입원 환자의 급성 신장 손상 발생률을 분석하고 예측 모델을 구축합니다.
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연구 완료를 통해 최대 반년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
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급성 신장 손상에 대한 임상 시험
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The Second Hospital of Qinhuangdao완전한
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National Health Service, United KingdomUniversity of Bradford완전한
베타-락탐 약물에 대한 임상 시험
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Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall...Fundacion SARquavitae완전한
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Children's Hospital of Philadelphia사용 가능
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Uppsala University HospitalBeta-O2 Technologies Ltd.모집하지 않고 적극적으로
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of California, San Francisco모병